IAKO IMA DEFORMITET LICA: "Svakog dana ću joj govoriti da je najlepša devojčica na svetu"
Mala Alisa je od oca nasledica Tričer Kolins sindrom, čiji simptomi nisu nimalo prijatni.
Simon Mur (30) rođen je sa Tričer Kolins sindromom, što podrazumeva da nema jagodice. Međutim, to nije jedina muka koja ga je zadesila. U februaru prošle godine postao je otac devojčice, koja je nasledila njegov deformitet lica, jer je njegova supruga Viki odlučila da se ipak porodi.
Pored nedostatka jagodica, Tričer Kolins sindrom (TC) manifestuje se i kroz veoma slab sluh, blago spuštene oči i veliki razmak između očnih jabučica, zabačenost jezika, uvučene brade, dok mentalne sposobnosti nisu narušene. Uzrok simptoma je genetska predispozicija, gde je potreban samo jedan par gena da bi se bolest ispoljila. Anomalija se događa tokom šeste nedelje trudnoće.
Simon i Viki Mur su se pre pet godina upoznali na času znakovnog jezika, a 2012. su se uzeli. Bračni par Mur se podvrgao veštačkoj oplodnji, čiji je rezultat njihova ćerka Alisa. Nasleđivanje očevog deformiteta mogli su da izbegnu, ali nisu imali 9.000 funti da plate uklanjanje svih embriona koji nose neispravan gen TC.
Alisa ima samo godinu i dva meseca, a ima problema tokom hranjenja i mora da nosi slušni aparat.
- Iako sam ponekad umeo da se distanciram od svog društva, generalno nisam imao velikih problema zbog TC sindroma. Kada sam postao otac, postao sam najsrećniji čovek. Odlučio sam da ću svojoj ćerki svaki dan govoriti da je lepa - priča Simon za Daily Mail.
Pročitajte i:
- SMRT ODOZGO: Ovo skoro svi imaju u kući, a izaziva rak i Alchajmera
- OD NAPUMPANIH USANA DO PODLIVA: Evo zašto ne treba koristiti vakume za uvećanje usana (VIDEO)
- Ako prestanete da jedete ŠEĆER, ovo će se dogoditi u vašem organizmu
- MISLITE NA VREME: Ova dijeta može da vam spasi život
- ŠOLJICA ZDRAVLJA: Evo zašto treba piti kafu SVAKI DAN!