Dea Vilson (37) iz Burvartona (UK) se jednog jutra probudila, posle noćnog izlaska, sva u modricama. Pošto nije konzumirala alkohol, sećala se svega od prošle večeri i znala je da nigde nije pala.
Prvo je mislila da boluje od poremećaja trombocita. Međutim, kada je otišla na pregled, biopsijom koštane srži su joj dijagnostifikovali agresivan oblik leukemije. Lekari su joj rekli da njen slučaj zahteva hitan ciklus hemoterapija.
Patila je od akutne promijelocitne leukemije, retkog oblika raka, od kojeg na svetu godišnje oboli oko 100 ljudi. Bila je smeštena u sobu za izloaciju, jer je bila u opasnosti od unutrašnjeg krvarenja. Testirajući trombocite, izmereno joj svega deset, dok zdravi ljudi imaju od 140 do 400 trombocita.
Sada, nakon šest meseci od uspostavljanja dijagnoze, počela je da oseti povlačenje simptoma.
Akutna promijelocitna leukemija je retka vrsta koja utiče na mijeloidne ćelije. Ove ćelije su vrlo važne jer se bore protiv bakterijskih infekcija, brani telo od parazita, sprečavajući širenja oštećenja tkiva. Ono dovodi do poremećaja krvarenja, usled abnormalnog zgrušavanja.
Simptomi su bleda koža, umor, otežano disanje, modrice, kao i krvarenje desni i iz nosa. Medicina je do sada pokazala da u 85 odsto slučajeva, pacijentima je produžen život za najmanje pet godina.
Pročitajte i: