Pubertet je težak period za mlade ljude. Uvek postoje neki "nedostaci" koji smetaju ili nerviraju. Međutim, taj period je posebno težak za mladiće i devojke koji zaista imaju fizički problem.
Dok je Megan Bernard rasla, u njenom telu se uporedo razvijala limfadema. Radi se o retkom genetski poremećaju koji prouzrokuje zadržavanje vode u telu i nadimanje tkiva. Tinejdžerka Megan, morala je da se suoči sa dodatnih 4 litara tečnosti koja joj se nakupila u njenoj desnoj nozi. Pored teškog deformiteta, morala je da se izbori i sa svakodnevnim zadirkivanjima njenih vršnjaka.
Oliver je MUŠKA SPONZORUŠA: "Tatica" mu plaća apsolutno sve, a imaju OVAKAV dogovor! (FOTO)
U tom periodu Megan je odbijala da nosi odeću koja joj otkriva noge. Nije imala snage da se bori sa podsmevanjima i činila je sve da sakrije svoj nedostatak. Do njene 24. godine, noga joj je toliko otekla da se čak i teško kretala.
U tim momentima, Megan je razmišljala da oduzme sebi život, i u toj nameri je bila toliko odmakla, da je čak napisala i oproštajno pismo svom ocu. Ipak, početkom ove godine, ona je potpuno promenila svoje gledanje na svet, pa je odlučila da javno istupi i progovori o ovom retkom poremećaju.
Po prvi put u životu, Megan je skupila hrabrosti i pred kamerama celog sveta pokazala svoju nogu. Kako sama kaže, njena misija je da inspiriše i druge da bez obzira na svoje nedostatke teže ka ostvarenju svojh snova. Megan ima san da postane model, a već je i dobila par ponuda.