КВАЛИТЕТ ПО СТАНДАРДИМА ЕВРОПЕ

Добра произвођачка пракса подразумева највише стандарде које произвођач лекова мора да испуни, а прописује их Европска агенција за лекове (ЕМА). Крајем 2021. године, у инспекцију АбелаПхарм фабрике у Бановцима, дошао је стручни тим европске инспекције, који је након вишемесечне, опсежне контроле, издао решење према коме је фабрици у Старим Бановцима додељен Европски ГМП сертификат за производњу лекова.

Директорка квалитета, Нада Тршић Милановић, магистар технолошких наука и специјалиста прехрамбене технологије са више од 20 година радног искуства у области фармације, овим поводом истиче: ’’Европски ГМП је само логичан наставак вишегодишње праксе коју компанија АбелаПхарм спроводи, а у оквиру које је, од свог оснивања, па до данас, посвећено постављала и имплементирала строге стандарде квалитета. Након ГМП сертификата за суплементе и Националног ГМП за лекове, стигао је и овај Европски.’’

Од када су пре три године, куповином две нове фабрике, повећани капацитети, омогућено је даље ширење компаније АбелаПхарм у област производње и дистрибуције лекова. Како би се остварио планирани раст извоза, пре свега на тржиште Европске Уније, било је неопходно испунити најстрожије захтеве за производњу лека.

‘’Колико је контрола коју спроводи ГМП инспекција Европске агенције за лекове озбиљна, потврђује чињеница да у Србији овај сертификат поседује само одређени број фармацеутских компанија’’, истиче Тршић Милановић и додаје: ’’заједничким, преданим радом мојих колега, међу којима су, са задовољством могу да кажем, специјалисти различитих дисциплина, научни сарадници Универзитета, доктори наука, као и признати међународни експерти остварили смо још један циљ који потврђује да квалитет остаје наш приоритет и у годинама које су пред нама.’’

Производи компаније АбелаПхарм тренутно су доступни за преко 400 милиона људи у земљама Европске Уније, Блиског Истока и Северне Африке, а европски ГМП широм отвара врата и за пласман лекова на ова светска тржишта.