Подешавања Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Београд
  • Дечани
  • Јагодина
  • Крагујевац
  • Крушевац
  • Ниш
  • Нови Сад
  • Ораховац
  • Панчево
  • Пирот
  • Приштина
  • Призрен
  • Сомбор
  • Суботица
  • Штрпце
  • Ужице
  • Врање
  • Вршац
  • Зрењанин
  • Звечан

"ДЕЧАК ЛЕПТИР" У МУКАМА ЧЕКА ПУТ ЗА АМЕРИКУ: "Целу ноћ је чешао ране због свраба, огулио се - сваког дана је све лошије"

25.10.2023. 08:42
Пише:
Србија Данас
Viktor Putica
Виктор Путица / Извор: Фото: Инстаграм/Принтсцреен/виктор_путица

Фали још 25 одсто новца!

Другари, скоро смо на циљу! Виктор се прави да не примећује брата и храбро трпи своје муке. Сада да се папирологија у САД убрза, држите песнице и, наравно, 1339 на 3030!

Ово је пре неколико дана написала на друштвеним мрежама Милена Путица, мајка Виктора Путице, 17-месечног дечака, који болује од булозне епидермолизе, у народу познатије као болест "деце лептира".

Булозна епидермолиза је неизлечива болест, али постоји генска терапија у САД која би помогла да малишан има квалитетнији живот, пре свега, живот без свакодневних болова. Лек који је потребан Виктору кошта 635.000 долара, због чега су његови родитељи покренули хуманитарну акцију преко фондације Буди хуман, а у коју се укључио и наш лист.

- Није скупљен новац потпуно, али смо се приближили, сада смо на 75 одсто. На тај износ (635.000 долара) треба додати и износ болничких трошкова - каже Милена и наставља:

- Што се тиче аплицирања у САД, све смо покренули пре месец-два. Очекујемо предрачун да бисмо што пре кренули с овим новцем што имамо. Уколико би они одобрили тај аранжман, ми бисмо упоредо, док је Виктор тамо, скупљали новац до потребног износа. Чекамо предрачун. У овом тренутку нам недостаје још 25 одсто средстава за лек.

На питање како је дечак сада, Милена каже:

- Катастрофално. Целу ноћ је чешао ране због свраба, огулио се, ока нисмо склопили, сваког дана је све лошије. Као да питате особу која има рак како је, а не прима никакву терапију. Може да буде само горе.

Budi Human
Буди Хуман / Извор: Фото: Буди Хуман

Милена Путица је недавно родила и другог сина, али признаје да бебица није захтевна, те да је сав фокус, наравно, на дечаку ком је неопходна целодневна брига.

- Беба тражи неку своју пажњу, али у минималним дозама, не онолико колико смо неопходни Виктору - додаје Милена.

Код булозне епидемолизе деца имају дословно живе ране по телу, трпе свакодневне болове, а и најмањи притисак, чак и при ходању, може да створи нове ране. Позивамо и овом приликом све људе да помогну малишану да има живот без болова, а најмање што свако од нас може да учини јесте да пошаље поруку 1339 на 3030 (инструкције су наведене у оквиру).

Учешће у овој акцији узеле су бројне јавне личности, политичари, спортисти, глумци, певачи, водитељи, ријалити-учесници, а целу плату за лечење су уплатили Душан Бајатовић, Ђорђе Милићевић и Томислав Момировић.

Хуманитарни турнир у Спортском селу

Спортско-рекреативни центар Спортско село организује хуманитарни турнир 28. и 29. октобра, а све донације од физичких лица и спонзора иду за лечење Виктора Путице. Турнир у фудбалу биће организован у балону у Делиградској bb у Београду.

 

Ево како можете помоћи

Слањем поруке 1339 на 3030
Уплатом на динарски рачун: 160-6000001468152-72
Уплатом на девизни рачун: 160-6000001468138-17
ИБАН: РС35160600000146813817
SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ