СРБИЈО, ПОТРЕБНИ СМО ХЕЛЕНИ (5) Турска је једина нада за њено оздрављење, али родитељи немају довољно новца - Помозимо, хитно је!

Данас, након неколико година, Хеленини родитељи се боре против опаких дијагноза, које су им промениле живот. Једина нада за Хелену и њено срећно одрасатње, јесте терапија матичним ћелијама у Турској.

УПАЉЕН МЕТЕО АЛАРМ, ВРЕМЕ ЈЕ ОПАСНО: Мраз оковао већи део Србије, а ускоро нас очекује ШОК обрт - будите на опрезу!

УПАЉЕН МЕТЕО АЛАРМ, ВРЕМЕ ЈЕ ОПАСНО: Мраз оковао већи део Србије, а ускоро нас очекује ШОК обрт - будите на опрезу!

ЕПИДЕМИЈА МОРБИЛА У КОМШИЛУКУ ЈЕ СИГНАЛ УЗБУНЕ И ЗА СРБИЈУ?! Компликације се јављају код 30 одсто оболелих, а ово су кључни симптоми

ЕПИДЕМИЈА МОРБИЛА У КОМШИЛУКУ ЈЕ СИГНАЛ УЗБУНЕ И ЗА СРБИЈУ?! Компликације се јављају код 30 одсто оболелих, а ово су кључни симптоми

МИЛОШУ ЈЕ НАГЛО ПОЗЛИЛО! Девојка Марија му донирала бубрег, лекари на ВМА се боре за његов живот, ХИТНО потребна А крвна група!

МИЛОШУ ЈЕ НАГЛО ПОЗЛИЛО! Девојка Марија му донирала бубрег, лекари на ВМА се боре за његов живот, ХИТНО потребна А крвна група!

За Informer.rs Хеленина мама Слађана, открива детаље и шаље апел свима да им помогну. 

- Хелена је до десетог месеца била сјајна, весело и разиграно дете које је стално брбљало нешто, а онда је добила температуру и тако је све почело. За само неколико дана, она је престала да једе, вратила се на флашицу, није могла сама да држи главу и онај бебећи говор је нестао - прича мама. 

Како каже, радили су сва испитивања и слали анализе у иностранство, али нико не зна шта је узрок болести.

- Све смо радили, све могуће анализе и генетику, али заиста немамо одговор на наша питања, а то је како је до болести дошло. Хелени је дијагностикована церебрална парализа и хипотонија. Хелена је кренула на физикалне терапије. Упорним радом напредак је видљив али не и довољан, били смо у Турској где је примила три терапије матичних ћелија и од тог момента је она много боље, али су нам потребне још три терапије.

Турска је једино решење за Хелену, а време повратка на клинику је све ближе. Потребно је укупно 30.000 евра, а мајка шаље апел свима да помогну. 

- Нама су рекли да она неће ходати, а она ипак има велики напредак, сада се боримо за то да почне да прича и да једе самостално, а те три терапије су нам преко потребне. План је да се у марту или априлу вратимо поново у Тирску, али нам је проблем новац, ипак је то за нас велика цифра. Надамо се да ћемо успети уз помоћ свих да излечимо Хелену - каже мајка која не губи наду да ће своју ћерку поново гледати као самостално дете, које брбља и само једе. 

Хелена је невербална али ведра и насмејана девојчица. Проходала је са две и по године. Ужива у игри са својим сестрама.

Да би се из Хелене извукао максимум потребан је континуирани рад што изискује много новца јер се третмани раде у приватним ординацијама а родитељи су до сада исцрпели све ресурсе и овим путем се обраћају свим хуманим људима да им помогну.

Средства су јој потребна за третмане матичним ћелијама, специјалистичке и контролне прегледе, генетска испитивања, операцију страбизма, за логопедске третмане, физикалне терапије и остале потребне терапије.

Србијо, помозимо Хелени!