ЛАНА ЈЕ ЈАКО БЛИЗУ КОНАЧНОГ ЦИЉА! Удружимо се и сакупимо преосталих 15.000 долара за пут у Америку
Лана је једно од четворо деце у Србији која болују од спиналне мишићне атрофије тип 1
Још 15.000 долара недостаје да мала Лана Јовановић добије шансу.
КОНАЧНО! Почиње најбољи фудбал на свету, већ вечерас ће све да пуца
КОЛИКО СУ СМРДИБУБЕ ОПАСНЕ ПО ЉУДЕ? Српски стручњаци одговорили на ово питање
Знате ли шта је ФЕМИЦИД? Реч коју треба сви да науче и никада не забораве!
Лани је потребан лек Золгенсма, за који је прикупљено 2.385.000 долара од потребних 2.400.000.
- Драги наши, сви ви који сте са Ланом од почетка, који сте са њом плакали, смејали се, подржавали је и који је нисте напустили. Ви који још увек гајите наду и верујете да Лана може да нам покаже да су чуда у Србији могућа. Захваљујући вама, Лана је сакупила 2.385.000 долара и недостаје јој свега 15.000 долара да оствари први зацртан циљ вредан 2.400.000 долара - пише на Инстаграм налогу "За Ланину животну битку".
Лана је једно од четворо деце у Србији која болују од спиналне мишићне атрофије тип 1, која напада мишиће, због чега се губе основне животне функције као што су ходање, варење хране, гутање и дисање.
Новац који се сакупља за сваког од њих заправо је новац потребан за лек Золгенсму, генетску терапију која се примењује једнократно, односно инјекцијом која садржи лек за "исправљање" гена СМА1, чија је "неисправност" главни кривац за ову болест.
Помозимо Лани!
Слањем СМС поруке: Упишимо 808 и пошаљимо СМС на 3030
Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман808 и пошаљимо СМС на 455
Уплатом на динарски рачун: 160-6000000069907-42
Уплатом на девизни рачун: 160600000006991130 ИБАН: РС35160600000006991130 SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ
Уплатом платним картицама путем линка: Е-донирај
Уплатом са вашег PayPal налога путем линка: PayPal