Новост за родитеље: Ускоро терапија о трошку државе за ДВЕ РЕТКЕ БОЛЕСТИ
Јако скупе терапије
Здравствене установе крећу ове недеље у набавку терапије за оболеле од ретких болести - мукополисахаридозе тип 4, а ускоро и за оне који пате од спиналне мишићне атрофије, а средства се обезбеђују из буџета Републике Србије, рекла је јутрос в.д. директора Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО) Сања Радојевић Шкодрић.
Прочитајте и:
Такође, од 15. јуна биће омогућено замрзавање репродуктивног материјала о троску државе, рекла је Радојевић Шкодрић за РТС.
Радојевиц Шкодриц је рекла да је Фонд завршио техничку процедуру и обавестио здравствене установе да могу да крену са набавком лека за оболеле од мукополисахаридозе тип 4, а да је терапија за спиналну мишићну атрофију у завршној фази и да следеће недеље може да се крене и у набавку те терапије.
Како је истакла, то су јако скупе терапије, за спиналну мишићну атрофију је најскупља на свету, а средства се обезбеђују из буџета Републике Србије, из фонда за ретке болести.
- Сва деца оболела од МПС 4 ће добити терапију, а Министарство и РФЗО разматрају могућност да је добију и одрасли. За спиналну мишићну атрофију добија је прва група пацијената коју је одредила Комисија Републицког фонда - навела је Радојевић Шкодрић.
- Од следеће недеље се разматра и друга група пацијената. Уведене су и две студије од стране фармацеутских компанија, где ће пацијенти такође бити лечени овим леком - рекла је в. д. директора РФЗО.
СВАКИ ГРАЂАНИН биће могући ДАВАЛАЦ ОРГАНА: Довољна претпостављена сагласност и непротивљење родбине?
Јун ће бити најважнији месец за најбоље дипломце медицинских факултета који би требало да добију посао, рекла је она.
- Завршен је први круг разговора са завршеним дипломцима медицинских факултета. Они су изразили жеље поводом места у којем желе да буду, здравствених установа и специјализације коју желе. И са Комисијом и министром здравља ће разговарати - рекла је Радојевић Шкодрић, додајући да ће приликом запошљавања гледати да испуне њихове жеље.