Новац за Лану је скоро скупљен, али се њено стање погоршава: Још мало је остало да се сва средства прикупе
- Она се заиста бори, заиста даје све од себе да изгура све ово, али је ово за њена мала леђа јако тешко - каже Ланина мајка
Беба Лана Јовановић, која болује од спиналне мишићне атрофије, ретке неуро-мишићне болести, скоро 40 дана је у дечјој клиници у Тиршовој, јер јој се здравствено стање погоршало. У протеклих пет месеци позиву у помоћ одазвао се велики број грађана, па су потребна средства за један од најскупљих лекова на свету скоро сакупљена. Недостаје још 170.000 долара.
СТАЊЕ У КБЦ "ДР ДРАГИША МИШОВИЋ": На респираторима осам особа, број пацијената расте сваког дана
Бојана је први родитељ који је процесуиран због овог пропуста: Није желела да њена деца носе маске у школи
ДАНАС ЈЕ ВЕОМА ВАЖНО ДА УРАДИТЕ ЈЕДНУ СТВАР: Славимо светитеља којем се приказао сам Исус!
Мала Лана, након упале плућа и хоспитализације тренутно прима храну директно у желудац, јер је због болести ослабила и не може да гута. У болници је са мамом, која напомиње да је сваки дан нека нова компликација.
- Она се заиста бори, заиста даје све од себе да изгура све ово, али је ово за њена мала леђа јако тешко. Ја сам се надала да ће она данас бити добро, да ћу моћи да кажем да је она добро. Међутим, она је и данас добила температуру - каже Јовановићева.
Рођена је као здрава беба, али јој је дијагностикована ретка болест која напада мишиће и брзо се губе основне животне функције као што су ходање, варење хране, гутање и дисање.
Оболели од спиналне мишићне атрофије немају ген који производи протеин неопходан за мишиће и без лека углавном премину од гушења.
- Њој је тај лек заиста неопходан. Ово је борба, нас две се заиста трудимо, али је јако тешко - каже Ланина мама.
Ланина борба инспирисала је и покренула организације, појединце и читаве градове широм Србије да се удруже како би прикупили више од два милиона долара, колико кошта нова генска терапија.
Потребно још 170 хиљада долара
Димитрије Јовановић, истиче да не постоји начин на који би се могао захвалити.
- Те речи хвале, то не може да се стави у реченицу, нити у контекст, ја сам њима неизмерно захвалан - каже Јовановић.
Сакупљено је око два милиона и две стотине тридесет хиљада долара, тако да је потребно још 170 хиљада, као и авион који би Лану транспортовао до Америке, где би се највероватније лечила у некој од америчких болница.
- Комерцијални летови не примају децу у таквом стању. Морамо да нађемо некога ко може да нам да авион приватан, или да помогне да се скупи новац за трансфер наше Лане - наводи Ланин тата.
Помозимо Лани!
Слањем СМС поруке: Упишимо 808 и пошаљимо СМС на 3030
Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман808 и пошаљимо СМС на 455
Уплатом на динарски рачун: 160-6000000069907-42
Уплатом на девизни рачун: 160600000006991130
ИБАН: РС35160600000006991130
SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ
Уплатом платним картицама путем линка: Е-донирај
Уплатом са вашег PayPal налога путем линка: PayPal