Србија бруји о вези Милијане и 53 године старијег Милојка, али ПРИЧА О МАРИЈИ треба више да нас интересује
Цела земља бруји о Милијани и њеном 53 године старијем дечку Милојку, а прича о једној Марији је нешто што бисмо сви требало да чујемо!
Милојко Божић (74) из Пилатовића и Милијана Богдановић (21) из Лучана ових дана су најпознатији пар у Србији. Разлика у годинама од чак пет деценија нимало не смета њиховој љубави, о којој поносно причају и крунисаће је браком. Читава земља прича о љубави пензионера и прелепе девојке, а како се спекулише на друштвеним мрежама, иза њихове емотивне саге крије се сушти интерес и жеља за стицањем популарности.
У Србији готово да не постоји особа која није чула за њихов случај.
Интерес или не, права љубав или превара, право питање је кад смо као нација постали толико површни, када смо престали да се осврћемо око себе и бавимо питањима од виталног значаја.
Када смо одлучили да кренемо да ћутимо и затварамо очи за све што се дешава око нас? Зашто су нам Милојко и Миљана ударна тема у свим медијима, а пред проблемима са којима се као друштво свакодневно суочавамо остајемо неми?
- Будим се. Прва мисао. Још један дан борбе са њом. Она и ја, саме, једна наспрам друге, ко ће однети победу до краја дана? Устајем, одлазим до кухиње, кувам кафу. Уживам у кафи. Ово је добро. Победу у првом боју сам однела ја. Она није желела и борила се против мене да попијем ову кафу, али ја сам победила и сада уживам. Али знам, ово је само једна битка, рат није завршен. И тако током целог дана и сваког дана, битка за битком. Побеђујем, за сада, јер имам снаге за борбу. Плашим се докле ћу издржати.
НОВИ ДЕТАЉИ О БЕБИ ОСТАВЉЕНОЈ У ТАКСИЈУ: Мајка бебе медицинска сестра, сама се породила у селу!
Обратите пажњу! ОВАКО ВАС ВАРАЈУ У БРЗОЈ ХРАНИ: Бајати РАЗВОДЊЕН МАЈОНЕЗ, кифле од два дана, МАЊА ГРАМАЖА, прилог "под руку"...
Ово је прича једне Марије из Београда.
Има 25 година и пре пет година јој је дијагностикована мултипла склероза. Ни она тада није знала шта је и ко је мултипла склероза. Онда се упознала са њом. Мултипла склероза је хронична, аутоимуна, неуродегенеративна болест од које најчешће обољевају особе у доби од 20-40 година, дакле, у годинама када су најпродуктивнији: заснивају породице, запошљавају се, праве планове за свој живот.
Женска популација обољева три пута чешће од мушке. Разлог? Непознат.
Први симптоми могу бити разни, као што су, замагљеност пред очима, дупле слике, главобоља, слабост ногу и руку, трњење у рукама и ногама. Мултипла склероза зато и јесте подмукли и тежак противник, зато што има милион маски којима нам се пришуња, а да и не помислимо на њу. Различито се манифестује код различитих особа. Код некога напредује брже, код некога спорије. На крају, код већине, доводи до потпуне одузетости екстремитета и приморава оболеле да остатак свог живота проведу везани за инвалидска колица и кревет.
Међутим, овакав ток болести није обавезан и може се спречити. Још од 1993. године су присутни први лекови који су утицали на ток болести и спречавали неповољне исходе исте. Од тада до данас је створено још лекова, тако да сада имамо 14 доступних лекова у свету који су способни да модификују ток болести и дозволе оболелима да нормално живе са овом дијагнозом. Али, Марија није те среће.
МИЛИЈАНИН ОТАЦ ЋЕ ИЗВРШИТИ САМОУБИСТВО?! Рођена сестра открива: Ако уђе са Милојком у ријалити, ОТАЦ ЋЕ УМРЕТИ!
Мајка Храброст ПОСЛАЛА ПОРУКУ ЉУДИМА: Близнакиње са Дауновим синдромом данас ПРОСЛАВЉАЈУ СВОЈ ПРАЗНИК
Милијана (21) проговорила о СЕ*СУАЛНИМ фантазијама према Милојку (74), а онда се укључио ЧУВЕНИ ПЕВАЧ (ВИДЕО)
Код нас тек 10 одсто оболелих прима терапију која утиче само на почетне фазе и слабије форме болести, осталих 90 одсто оболелих нема никакву terapiju. Prethodni државни врх је био нем на апеле Марије и њених сабораца који су причали о неопходности доступности терапије свим оболелима, али данас, Србија исправља грешке својих претходника јер је њој стало до здравља и живота сваког њеног младог грађанина.
У борбу за лек, укључила се и волонтерска организација састављена од оболелих од ове болести под називом МС Платформа Србије, састављена од младих људи, различитих животних прича, различитих занимања и афинитета, али са једним заједничким непријатељем, мултипла склерозом.
Саветник директора Републичког фонда за здравствено осигурање Немања Великић каже да се сваке године средства РФЗО за лечење МС повећавају, те се у складу са расположивим финансијским средствима увећава и број осигураних лица оболелих од мултипле склерозе који се лече.
Како Великић наводи, од 2015. године до 2018. сваке године се број пацијената повећавао за 11 до 18 посто у односу на претходну годину. У 2018. години број осигураних лица оболелих од мултипле склерозе за које је Комисија РФЗО одобрила лечење имуномодулаторним лековима износи око 860 док је кроз поступак јавне набавке за 2019. годину обезбеђена терапија овим лековима за 1.083 осигурана лица.
- РФЗО ће наставити са даљим активностима у циљу унапређења права на лекове оболелих од мултипле склерозе, а у складу са мишљењем струке и расположивим финансијским средствима. С тим у вези, када је реч о савременој иновативној терапији, Републички фонд је започео преговоре са фармацеутским кућама у циљу омогућавања доступности тих лекова у Србији - кажу из РФЗО.
Ова прича може постати, на жалост, и ваша, зато се морамо потрудити и свим својим снагама деловати да млади људи живе нормалне животе.
Док то време не дође, Марија ће се и даље сваки дан борити, јер верује да је помоћ близу и да ће ускоро имати доступну терапију.
И, не заборавите - ово је Маријина прича, али и прича осталих 9.000 људи оболелих од мултипла склерозе.