РОДИТЕЉИ МАЛОГ ОЛИВЕРА УПОЗОРАВАЈУ: Појавили су се преваранти који траже новац грађанима за лечење болесног дечака
Мали Оливер је из Бајмока код Суботице и рођен је 17. децембра 2019. године.
Оливер Пал Гајоди, једанаестомесечни храбри дечак за чије је оздрављење неопходан лек чија је цена два милиона евра, и даље се налази у болници, а његови родитељи путем друштвених мрежа упозорају на преваранте, непозната лица која прикупљању новац под изговором да је намењен за њиховог сина.
Широм Србије организоване су и у најави су хуманитарне акције да би се новац за спасоносни лек против СМА 1 што пре сакупио, али тешку ситуацију породице Пал Гајоди очигледно појединци користе.
ВОЗАЧИ, ОПРЕЗ! Планине у Србији се увелико забелеле, опасност од поледице на путевима
ПРАВОСЛАВНИ ВЕРНИЦИ ДАНАС СЛАВЕ СВЕТОГ ГРИГОРИЈА ЧУДОТВОРЦА: На овај дан неверници морају да ураде једну ствар
Обичаји су за вернике у Србији саставни део живота, али странци су њима ПРОСТО ОДУШЕВЉЕНИ! Ови су им код нас најинтересантнији!
- Сазнали смо да се акција за Оливера злоупотребљава и да непознати људи обилазе грађане по кућама и траже новац за помоћ Оливеру. Породица није дала овлашћења ниједној особи да то чини, па молимо све да не дају новац никоме ко вас посети у вашем дому. Молим вас да то пренесете и другима, познаницима, вашим комшијама, родбини, а ако имате сазнања о оваквим случајевима, молимо вас да пријавите полицији - апелује породица Пал Гајоди.
Мали Оливер је из Бајмока код Суботице и рођен је 17. децембра 2019. године. Готово од самог рођења води тешку битку са СМА 1 која га је везала за респиратор. У нади да ће и њихов син отићи на лечење у Мађарску и добити спасоносни лек, родитељи су захвални за сваки знак пажње и помоћ њиховој борби за живот детета.
Мајка Тимеа Гајоди објавила је недавно поруку која је многе подстакао да више цене оно што имају, пре свега здравље.
- Уз Божју и вашу помоћ и ја ћу једног дана гледати кроз прозор мог Оливера како се игра са другарима, грдити га када шљапка по бари у новим патикама, похвалити када добије петицу из математике и бирати матурско одело, док ми говори како нисам ни требала поћи с њим, јер имам ужасан укус. С вером у боље и с љубављу - написала је Оливерова мајка.
Посебно се захвалила медицинској сестри која је желела да помогне породици.
- Драга особа која је ставила венћаницу на лицитацију је заправо медицинска сестра која је мазила и пазила мог Оливера док ја нисам могла да будем уз њега. Она се и дан данас са великом љубављу брине о њему. Хвала јој на свему.
Оливер је, рођен здрав, Трудноћа и порођај су прошли добро, али је срећа трајала свега месец дана. Када је требало да прими прву вакцину лекар је приметио да нешто са бебом није у реду и у Новом Саду родитељи су сазнали дијагнозу и да деца која имају СМА 1 не доживе други рођендан.
Оболели од ове болести полако губе животне функције због недостатка једног гена. Плућа се не развијају довољно, мишићи се грче и не могу да померају руке и ноге, а болест донекле ублажи лек Спинраза који је доступан у Србији.
Помозимо Оливеру
Слањем СМС поруке: Упишимо 848 и пошаљимо СМС на 3030
Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман848 и пошаљимо СМС на 455
Уплатом на динарски рачун: 160-6000000732419-36
Уплатом на девизни рачун: 160600000073285198
ИБАН: РС35160600000073285198
SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ
Уплатом платним картицама путем линка: Е-донирај
Уплатом са вашег PayPal налога путем линка: PayPal