ДРЖАВА БРИНЕ О СВОМ НАРОДУ, ОВА ВЛАСТ НАМ ЈЕ ОМОГУЋИЛА ЛЕЧЕЊЕ ДЕТЕТА Храбра мајка чији син болује од ретке болести: Због Вучића, знамо да нисмо сами!

О томе, о својој тешкој борби са ретком болешћу сина Луке који има Старџ-Вербергов синдром, али и о важности подршке говорила је Лукина мајка Мина Мијаиловић.

- Сама подршка је пре свега важна. Када размислим, све ове године уназад, које су иза нас и само то лечење, финансије, одлазак у иностранство и лечење у Србији јесте јако важно, али негде је такође важна и та подршка, да знамо да нисмо сами. Да имамо подршку пре свега и председника Вучића, његовог тима, свих људи, министарстава и негде су они свима нама на неко начин и приступачни и то је једноставно од великог значаја. Држава брине о свом народу и могућност лечења у иностранству нам је тренутна власт и створила - рекла је Мина за "Новости".

Она је објаснила и шта је то Старџ-Вербергов синдром који има њен син Лука и са чиме се све борила, као и са чиме се и даље бори током лечења.

- Старџ-Вербергов синдром су, укратко речено, аномалије крвних судова на мозгу. То је ретка болест, јавља се код 1 од 50.000 рођених. Ту болест није могуће излечити, то су многобројни доброћудни тумори нервних ткивних завршетака. Дакле, сама болест као болест не може да се лечи, не постоји лек за ту болест. Преко 35 година, један научно-истраживачки центар истражује ту болест и ради на проналажењеу лека, али још нема резултата везаних за то - навела је Мина, па додала:

- Поред саме те дијагнозе, та болест доноси и многе друге проблеме. Пре свега, тежак облик епилепсије који не може да се контролише лековима, ту су и други неуролошки проблеми, тј. проблеми са видом, са говором, постоји могућност и развојног кашљања и све су то негде биле прогнозе за Луку до његове треће године, пошто је он у прве три године имао, односно, имали смо катастрофалан живот, све нам се сводило на те нападе којих је било по 15-20 дневно, некад и те терапије које је добијао овде и које су често биле мењане јер нису могле да му помогну, тада смо исцрпели све могућности лечења овде и добили смо предлог од доктора да нас пошаљу у инострану клинику где ће се тај проблем решити операцијом. Када је Лука оперисан 2020. године у јануару, њему је тада одстрањено 75 посто можданог ткива који је правио проблем, ал није одстрањено све пошто није било могуће. Да је то урађено, дошло би до неких компликација, али након те операције он и даље има ту болест, и даље болује од тога, али су ти његови проблеми који су изазвани самом том болешћу стављени под контролу. Значи том операцијом је одстрањен већи део проблема, а након тога терапије које и дан данас пије му ту болест држе под контролом - прича Мијаиловићева.

Ова храбра мајка казала је и да је у комуникацији и са другим породицама које бију исту или сличну битку као она.