ФАЈЗЕР ТРАЖИ ОДОБРЕЊЕ ЗА УПОТРЕБУ ВАКЦИНЕ: Резултати показали успешност од 95 одсто
Ефикасност је била доследна у демографским категоријама старости, расе и етничке припадности
Фајзер ће затражити хитну дозволу за употребу своје вакцине против ковид-19 у САД у наредних неколико дана, након што су резултати последње фазе испитивања показали да је вакцина ефикасна у 95 одсто случајева и да не изазива озбиљнија нежељена дејства.
У КАРАБАХУ СЕ РУСИ ПИТАЈУ: Јермени раде једину ствар коју не би смели, да није миротвораца (ВИДЕО)
КАКВА ХРАБРОСТ! РУСКИ КОСМОНАУТИ У ОТВОРЕНОМ СВЕМИРУ: Време за овај задатак им је ограничено (ФОТО/ВИДЕО)
ДР ФАУЧИ ПОСЛАО ЈЕЗИВО УПОЗОРЕЊЕ: Цела планета је у опасности, а једна група је посебно угрожена
Компанија ће се пријавити за добијање хитне дозволе у наредних неколико дана и очекује да ће Одбор за вакцине Управе за храну и лекове размотрити резултате на јавном састанку који ће највероватније бити одржан у децембру.
Извор упознат са ситуацијом тврди да Управа за храну и лекове састанак планира између 8. и 10. децембра, иако би датум могао да буде промењен.
Управа за храну и лекове је одбила да коментарише ове наводе.
Фајзер је раније у току дана навео да се 170 од 43.000 добровољаца који су учествовали у испитивању заразило корона вирусом - 162 случаја су забележена код људи који су добили плацебо или обицне слане инјекције, док је осам слуцајева потврђено код учесника који су добили вакцину.
То значи да је ефиксност вакцине 95 процената, навео је Фајзер.
Ефикасност је била доследна у демографским категоријама старости, расе и етничке припадности, истакли су у заједничком саопштењу Фајзер и његов немачки партнер Биотек.
Они су додали да је ефикасност вакцине код особа изнад 65 година била преко 94 одсто.
Било је 10 тежих случајева оболевања од ковид-19 током испитивања - девет случајева код особа које су добиле плацебо и један код особе која је добила вакицну БНТ162б2 (експериментални назив за вакцину Фајзера и Биотека против ковид-19).
