ИСПРАВКА: Европска агенција за лекове није одбила Фајзерову вакцину
Тренутно се у свету развија око 50 потенцијалних вакцина против корона вируса
На захтев фармацеутских компанија Фајзер и БионТек да се условно одобри вакцина против корона вируса коју заједнички развијају, Европска агенција за лекове (ЕМА) узвратила је данас да ће на тај захтев одговорити тек након што се увери да је вакцина довољно безбедна.
Како је саопштено, у прилог тих аргумената би могла да одговори најкасније за четири недеље, односно до 29. децембра, преноси АП. О истом захтеву, али америчке компаније Модерна, одлучиће до 12. јануара наредне године.
МИСТЕРИОЗНИ ОБЈЕКАТ из дубине свемира пројездио поред Земље: Научници још не знају шта је, а ТО СЕ ВРАЋА
АМЕРИКАНЦИ ПОНОВО НАПАЛИ КИНЕЗЕ: Вашингтон понудио награду од 5 милиона долара за информације о једној ствари
ХОРОР У РУСИЈИ: Признао убиство десетине жена, али то можда није крај! (ВИДЕО)
ЕМА је навела и да су ти датуми подложни променама, у зависности од процене. Европска комисија, извршно тело ЕУ, саопштила је да ће вероватно дати коначно одобрење за увођење вакцине чим ЕМА да препоруке.
ЕМА је додала да је већ започела процес разматрања вакцине у фазама, на основу лабораторијских података, које је претходно предала Модерна и да ће извршити процену података о томе колико вакцина изазива имуни одговор и да ли је довољно безбедна за распрострањену употребу широм Европе.
Бионтек и Фајзер су претходно саопштили данас да су у понедељак предали Европској агенцији за лекове (ЕМА) захтев за условно одобрење њихове вакцине против корона вируса.
Како се наводи, тренутно се у свету развија око 50 потенцијалних вакцина против корона вируса, које се тестирају на добровољцима, а америчке компаније Модерна и Фајзер-Бионтек саопштиле су раније да су њихове вакцине ефикасне више од 90 одсто.
Европска агенција за лекове примила је захтев компанија за условно одобравање стављања у промет вакцине, о чему ће се изјаснити најкасније 29.12.2020. ЕУ је тренутно у процесу провере података о квалитети, сигурности и делотворности ове вакцине. Чињеница да се ЕУ агенција није одмах изјаснила о одобрењу не значи да га је и одбила, већ да прати своје стандардне процедуре у оваквим случајевима.