"Толико сам АЛЕРГИЧНА НА СЕБЕ да се осећам као да ГОРИМ након што се НАСМЕЈЕМ" - Лекари потпуно ЗБУЊЕНИ пред СТАЊЕМ ове младе жене
Синдром постуралне тахикардије (ПОТС) је медицинско стање које утиче на циркулацију крви и може изазвати низ симптома када особа мења положај тела, посебно приликом устајања из лежећег или седећег положаја. Овај синдром обично погађа младе људе, најчешће жене, и може значајно утицати на свакодневни живот. Млада Бет Тсангаридес је у толико лошем стању да сматра да је "алергична сама на себе", ово је њена прича
Млада жена, Бет Тсангаридес, дели своју необичну причу о животу с ретком болешћу која је утицала на њено физичко и емоционално здравље.
Бет је, нажалост, постала "алергична на себе", доживљавајући озбиљне реакције на смех, плач, и чак мирисе зачина. Ова 20-годишњакиња је суочена са синдромом постуралне тахикардије (ПоТС), који изазива необично убрзање откуцаја срца након устајања.
Мистериозна ПНЕУМОНИЈА стигла из КИНЕ! Стручњаци упозоравају родитеље да обавезно воде децу КОД ЛЕКАРА, ако примете ОВО на ПРСТИМА
Зашто нам се спава након ОБРОКА? Постоји сасвим јасно објашњење
Бет је први пут приметила симптоме пре пет година, када се пробудила са осипом на лицу. Током времена, њени проблеми су се погоршали, утичући на функцију црева и бубрега. Чак и емоције као што су смех и плач изазивају озбиљне реакције на њеној кожи, чинећи је "живом спаљеном". Боја коже се мења, постаје упаљена, сврабна, и реакције могу бити толико озбиљне да доводе до анафилактичког шока.
Ова двадесетогодишњакиња пати од ове болести од своје 15. године и каже да је то годинама збуњивало докторе који су је назвали "медицинском мистеријом".
Бет има проблема са покретљивошћу, губи свест и доживљава нападе који је чине неспособном за рад, што значи да је њен партнер, Саша Хеј, 20, њен стални неговатељ.
- Медицински стручњаци кажу да сам медицински мистерија и да је ово нешто што никада раније нису видели. Не разумеју како тело може урадити овако нешто, објашњава Бет и додаје: - Мој партнер и цела моја породица шале се на то да сам алергична на себе.
Пре пет година, Бет се једног јутра пробудила са осипом на лицу и од тада је "све кренуло низбрдо".
- Моја црева, бубрези, све је некако престало да ради. Све што радим утиче на моју кожу или на моје тело на неки начин. Било да се превише смејем, плачем или сам емоционална, моја кожа може почети да се распламсава.
Бет, из Дила у Кенту, дијагностикован је са синдромом постуралне тахикардије (ПоТС) са 18 година и сада се подвргава тестирањима како би добила званичну дијагнозу за узрок њених проблема са кожом. ПоТС је стање које узрокује абнормално повећање броја откуцаја срца након устајања. Према НХС-у, уобичајени симптоми укључују вртоглавицу, губитак свести, убрзан рад срца и бол у грудима.
- Начин на који могу да опишем шта доживљавам је као да горим у пожару или сам поливена киселином. Без обзира на то шта радим, чак и ако неко други са ПоТС може нешто да уради, моје тело другачије реагује на то.
Бет је најосетљивија на храну и каже да живи "у мехуру" због алергија које се преносе ваздухом.
- Ако сам у близини мириса одређених зачина и биља или нечега јаког мириса, то може довести до тога да престанем да дишем и да имам тешку реакцију на лицу. Веома сам ограничена на оно што могу да једем и то је застрашујуће, рекла је.
- Тестенина ми је најбољи пријатељ, јер је то једино на шта никада нисам реаговала. Трудим се да се држим обичних ствари као што су обичне пилеће груди. Не излазим ван да једем. Ако то урадим, мора бити препланирано и након разговора са куваром.
Бет се осећала усамљено у школи и "није имала много пријатеља", јер би јој кожа поцрвенела и изазвала бол, што ју је спречавало да се дружи.
- Била сам изолована у соби јер нисмо знали на шта ћу реаговати, па сам била у соби за прву помоћ и стално су ме контролисали наставници. Људи би ме гледали кроз прозор и кружиле су гласине о томе шта заправо није у реду са мном.
Наставила је: - То је заиста утицало на моје самопоуздање у раном детињству. Нисам желела да излазим... Добила сам коментаре од људи у школи који су говорили 'подлога за пицу' и 'лице од парадајза'. Некада су утицали на мене, али сада се само смејем.
Бет је рекла да ју је њено стање психички променило. - Никада нећу знати ко бих била без свега овога. То је нешто о чему размишљам сваки дан, 'шта бих радила сада да се нисам разболела?', објаснила је она.
У касним тинејџерским годинама, Бет није могла да се шминка, али сада се храбро шминка и осећа се много самопоузданије: - Често сам се шминкала као тинејџерка. Имала сам јако тешке акне и волела сам да се шминкам, рекла је она и додала:
- Када ми се кожа први пут распламсала, знала сам да више никада нећу моћи да је шминкам. Доктори су ми само рекли да то у потпуности избегавам, јер постоји ризик од инфекције. Била сам довољно храбра да пробам поново и мислим да је то све у вези са самопоуздањем које сам стекла током прошле године. Толико сам истраживала производе и проерила сам сваки састојак у свему. Била сам тако срећна када сам схватила да ме не боли и да не осећам жарење. Било је лудо.
Бет је суочена с ограничењима у исхрани због својих алергија, а најосетљивија је на мирисе који се преносе ваздухом. Она живи у константном страху од реакција и проводи већи део времена у "мехуру" како би избегла потенцијалне окидаче. Њен партнер, Саша Хеј, пружа јој сталну подршку и бригу, с обзиром на то да Бет има проблема с покретљивошћу и периодичним нападима.
Иако се Бет суочава с физичким и емоционалним изазовима, храбро се суочава са својим стањем. Њена прича илуструје не само изазове које носи ПоТС, већ и снажну вољу и храброст младе жене која настоји пронаћи радост и самопоуздање упркос својим изазовима.