Подешавања Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Београд
  • Дечани
  • Јагодина
  • Крагујевац
  • Крушевац
  • Ниш
  • Нови Сад
  • Ораховац
  • Панчево
  • Пирот
  • Приштина
  • Призрен
  • Сомбор
  • Суботица
  • Штрпце
  • Ужице
  • Врање
  • Вршац
  • Зрењанин
  • Звечан

Никако не можете да се угојите? Обавезно посетите лекара, можда је у питању ова ОПАСНА БОЛЕСТ

09.03.2018. 08:59
Пише:
Србија Danas/Telegraf.rs
Hrana
Храна / Извор: Профимедиа

Многи мисле да се ради о убрзаном метаболизму, али ствар може бити озбиљнија.

Ребека Сандерс често добија комплименте због своје супер фигуре, али она би желеле да буде мало мишићавија. Са 34 године, она је имала само 11 процената масти у организму, то је као код елитних спортиста, а имала је и завидне плочице на стомаку. Поређења ради, просечна жена има 32 процента телесних масти. Ребека је годинама имала повећан апетит, али није могла да се угоји. То није резултат времена које је провела у теретани, Ребека има озбиљан метаболички поремећај који би могао да јој скрати живот.

- Иронија је у томе што изгледам фит и мишићаво, а ус твари сам болесна. - каже Ребека.

АСТМА: Шта је то заправо и КАКО настаје?

Она има наследну парцијалну липодистрофију (ФПЛД), стање које изазива абнормалну дистрибуцију масних ћелија.

- Не могу да складиштим масне ћелије нигде осим у лицу и мишићима око мојих органа. Људи мисле да сам срећник што не могу да се угојим, али масти које се таложе око мојих органа могу да их оштете.- каже Ребека.

- Остале масти се скадиште у мишићним ћелијама, што ми даје мишићав изглед, такође се таложе и у мојој крви, што значи да имам висок ниво холестерола и триглицерида, који ми наговештавају болести срца. - каже она.

РАВАН СТОМАК И ЗАТЕГНУТА ЗАДЊИЦА: Све што вам треба је 10 минута ове јоге! (ВИДЕО)

Devojka jede kolač
Девојка једе колач / Извор: Профимедиа

ФПЛД је једно од неколико познатих стања липодистрофије, које се карактеришу делимичним или потпуним губитком масног ткива. Ово стање је ретко, а у Великој Британији од њега болује свега 100 особа, односно само толико случајева је забележено. Неки стручњаци кажу да број оболелих у свету може бити и много већи, јер људи ово стање мешају са мршавошћу и не контролишу је. Ова болест чешће напада мушкарце него жене.

Научници верују да ово стање може бити кључ у откривању лека за дијабетес типа 2, и у открићу зашто га неки људи уопште добијају.

Неки случајеви липодистрофије су узроковани грешком у гену одговорном за израду протеина који играју важну улогу у складиштењу масти. Родитељи који имају грешку на овом гену, имају 50 процената шанси да га пренесу својој деци. Ребека и њен брат су га добили од оца.

Феноменални разлози да спавате у чарапама - један има везе и са СЕКСОМ!

Они који болују од ФПЛД-а изгледају сасвим нормално по рођењу и до пубертета се нормално развијају, тек са уласком у пубертет се ово стање активира. Како се масти чувају у мишићима, то изазива метаболичке поремећаје, као што је отпорност на инсулин што је претходница дијабетеса, а жене због овог стања могу развити и синдром полицистичних јајника, што узрокује хирстуизам.

hrana
храна / Извор: Профимедиа

Још један препознатљив синдром ФПЛД-а је огроман апетит, особе које га имају су увек гладне и једу у огромним количинама. То се дешава јер масне ћелије по целом телу нормално производе хормон лептин који говори када је стомак пун. Особе које болују од овог стања имају ниске нивое лептина и мозак не добија поруку о томе да је стомак пун.

Професор Стивен О'Рајли, директор лабораторије за метаболичка истраживања Универзитета у Комбриџу каже да је ФПЛД јако редак и процењује да је дијагностификован код мање од 50 процената мршавих жена и код мање од 10 процената мршавих мушкараца који су учествовали у истраживању. Такође, каже и да је видео пацијента коме су ово стање установили тек после 40 година живота са овим симптомима.

Липодистрофија се може идентификовати генетским тестовима и крвним тестовима за ниво инсулина, холестерола и триглицерида.

На детаљнијим истраживањима лека за ово стање се интензивно ради, јер иако је стање ретко, симптоми су маскирани и заправо нико не зна колико пацијената болује од њега, а да то ни не зна. Ребека је први пацијент који прима инјекције лептида, а након 3 месеца јој је требало мање инсулина, што значи да је лек можда на помолу.