Američka Agencija za hranu i lekove je saopštila da je zamisao o izmeni odobrenog doziranja ili intervala primanja vakcine protiv covida-19 preuranjena i da nije u skladu s dosad dostupnim podacima.
FDA je objavio kako prati rasprave i informacije o mogućnosti smanjenja doza cepiva, produženja intervala vakcinisanja između dve doze, smanjenja doze na pola ili mešanja i usklađivanja vakcina da bi se provakcinisalo što više ljudi.
Iako je reč o "razumnim" pitanjima koja bi trebalo uzeti u obzir i razmotriti ih, američki regulator smatra da je "u ovome trenutku predlog o izmenama u doziranju cepiva ili intervalu cepljenja, koje je odobrio FDA, preuranjen i nema čvrstog temelja prema dosad dostupnim dokazima."
- Bez odgovarajućih podataka koji podržavaju spomenute predloge o izmenama u primeni cepiva, dovodimo sebe u poziciju da na ozbiljan način rizikujemo javno zdravlje - stoji u saopštenju agencije.
Fajzer i njegov partner BioNTek, kao i Moderna nedavno su dobili odobrenje za hitnu upotrebu svojih kandidata za vakcine u Sjedinjenim Državama.
Po dosad dostupnim podacima i povratnim informacijama i dalje se smatra opravdanom upotreba dve tačno određene doze svakoga odobrenog cepiva u tačno određenim intervalima, saopštila je FDA.
- Za vakcinu protiv covida farmaceutskih firmi Fajzer-BioNTek interval vakcinisanja između prve i druge doze je 21 dan. A za vakcinu Moderna interval između prve i druge doze iznosi 28 dana - objavila je FDA.
Odstupajući od strategije vakcinisanja ostalih zemalja, britanska je vlada prošle nedelje saopštila da bi se nekim ljudima, koji spadaju u vrlo rizične grupe ili se iz nekog razloga ne odazovu vakcinisanju drugom dozom, u retkim prilikama mogla dati kombinacija dve različite vakcine protiv covida-19, pogotovo ako se dogodi da iste doze vackina nema na lageru.