Izvršna direktorka Evropske agencije za lekove (EMA), Emer Kuk, poručila je danas građanima EU da su vakcine koje su odbrene od strane EMA "sigurne, efikasne i najboljeg kvaliteta".
Ona je ponovila zaključak da ne postoji poseban rizk kod primene vakcine Astra Zeneka, ali i da se ne može definitivno odbaciti povezansot te vakcine sa retkim slučajevima stvaranj krvnih ugrušaka.
- Tokom istrage primetili smo retke, ali ozbiljne poremećaje u stvaranju krvnih ugrušaka, od kojih su neki imali fatalne ishode. Zbog toga nastavljamo istragu i nismo u pozciji da definitivno odbacimo povezanost vakcine i tih slučajeva - kaže Kuk.
Emer Kuke je Evropskom parlementu podnela izveštaj u kome naglašava da je EMA do sada preporučila četiri vakcine protiv Kovid-19, a u razmatranju su još tri vakcine.
"Zeleno svetlo" za upotrebu u EU dobile su vakcine kompanija Fajzer i Bajontek, Moderna, AstraZeneka i Džonson i Džonson, a na proceni su vakcine Novavaks, Kjurvak i Sputnjik V.
- Kada je reč o proceni ruske vakcine Sputnik V primenjujemo iste standarde kao i prilikom bilo koje druge naučne analize - poručila je Kuk.
Ona navodi da je poslednja odobrena vakcina od strane EMA, vakcina Jansen kompanije Džonson i Džonson.
Jansen vakcina kompanije Džonson i Džonson je pokazala efikasnost od 67 procenata u smanjenju simptomatičnih slučajeva Kovid-19. To je prva vakcina koja je odobrena u EU koja se prima u jednoj dozi, a prve isporuke za EU se očekuju krajem aprila - naglasila je Kuk.
EMA, pored vakcina, trenutno sprovodi procenu terapija zasnovanih na antitelima, što je, prema rečima Emer Kuk, obećavajući tretman protiv infekicije Kovid-19.
Izvršan direktorka EMA, zaključuje da su vakcine način za "kontrolu pnademije", što pokazuju i poslednje informacije iz Izraela i Velike Britanje gde se broj infekcija smanjuje usled velikog procenta vakcinisane populacije.