Kompanija Moderna saopštila je da će zatražiti hitno odobrenje njihove vakcine protiv koronavirusa od američke Uprave za hranu i lekove (FDA), nakon što su poslednji podaci pokazali da je efikasna više od 94 posto.
Moderna je drugi proizvođač lekova koji je od FDA zatražio odobrenje hitne upotrebe. Pre njih je to uradio Fajzer, jedna od vodećih kompanija kada je u pitanju vakcina protiv koronavirusa.
Ovo znači da bi u roku od nekoliko sedmica Amerikanci mogli dobiti prve doze ove vakcine.
Nova analiza koju je sprovela Moderna je pokazala 196 potvrđenih infekcija među 30.000 osoba koje su učestvovale u kasnoj fazi ispitivanja. U placebo grupi je zabilježeno 185 slučajeva koronavirusa, a u onoj koja je zaista primila vakcinu je bilo svega 11 zaraženih. Ovakvi rezultati govore o efikasnošću od 94,1 posto.
Također, vakcina je potpuno efikasna kada je u pitanju teško oboljevanje od koronavirusa s obzirom na to da od 30 teških slučajeva koji su učestvovali u ispitivanju nijedno nije primilo vakcinu, nego placebo. Takođe, došlo je do jedne smrti usled zaraze koronavirusom u placebo grupi.
Moderna je rekla i da je delotvornost vakcine konzistentna i kod ljudi različite starosne dobi, rase, pola.