Američkoj tinejdžerki je dijagnostikovana Hačinson-Gilfordova progerija, poznata i kao Bendžamin Batonova bolest, kada je imala tri meseca.
To je retko fatalno stanje koje izaziva probleme sa rastom i osobine koje podsećaju na rano starenje.
U objavi na Instagramu Adalijina porodica je rekla da je "dotakla milione ljudi i ostavila najveći pečat".
- 12. januara 2022. u 19 časova Adalija Rouz Vilijams je oslobođena ovog sveta. Ušla je tiho i tiho otišla, ali njen život je bio daleko od toga. Dotakla je milione ljudi i ostavila najveći pečat u svima koji su je poznavali. Više je ne boli i sada pleše uz svu muziku koju voli. Zaista bih voleo da ovo nije naša realnost, ali nažalost jeste. Želimo da se zahvalimo svima koji su je voleli i podržavali. Hvala svim njenim lekarima i medicinskim sestrama koji su godinama radili na njenom zdravlju. Porodica bi sada želela da privatno oplakuje ovaj ogroman gubitak. - napisali su članovi njene porodice na njenom Intagram profilu
Adalia, iz Teksasa, imala je skoro tri miliona Jutjub pretplatnika i delila je različite tutorijale, kao i kako je bilo živeti sa ovim stanjem.
Oko 500 dece širom sveta je pogođeno Hačinson-Gilfordovom progerijom. Ljudi sa ovim stanjem imaju prosečan životni vek od 13 godina.
U intervjuu iz 2018. njena mama Natalija Palante je rekla: "Kada se Adalija rodila, mislim da je imala mesec dana i dotori nisu bili zadovoljni njenim rastom."
- Moja omiljena stvar u tome što sam njena mama je samo da je gledam kako raste i vidim koliko je drugačija od svih.
- Adalija mi je potpuno promenila život - dodala je ona.
- Nije kao da sam bio omražen, ali nisam bio dobar prema sebi. Nisam bio zahvalan. Nisam shvatao šta je život dok se ona nije rodila.