Sindrom cikličnog povraćanja je kod Stefani Horner otkriven još kada je imala 13 godina. Doktori tada nisu znali da kažu zbog čega ona toliko povraća, a kada je počela da povraća krv tek tada se ozbiljno uplašila za svoj život.
Svoje simptome je potražila na internetu, i tek tada su je uputili kod specijaliste koji je utvrdio da se radi o sindromu cikličnog povraćanja. Stanje podrazumeva nekoliko serija povraćanja koji mogu da traju od tri dana do četiri nedelje. Stefani (23) je zbog toga svakog meseca u bolnici, usled čega joj je teško da zadrži posao, a 2011. je morala da odustane od studiranja.
Ovaj sindrom pogađa jedno na 300.000 dece, ali samo svako peto razvija simptome i kasnije, kao odrastao čovek. Pacijentima iznenada bude muka i imaju velike bolove u stomaku, a trenutno se još uvek ne zna šta izaziva sve ovo.
"Zaista je frustrirajuće jer nikada ništa ne mogu da radim, ne mogu da planiram odmor ili druženje sa prijateljima jer nikad ne znam kako će mi biti.", kaže Stefani. Ona svoje stanje kontroliše sa 6 različitih vrsta lekova dnevno, a često joj je toliko loše da ne može ni da ustane iz kreveta.
Pokušavala je i da promeni ishranu, misleći da to možda utiče, ali nije bilo poboljšanja.
Kako su joj doktori rekli, pravi lek za njenu bolest, još uvek ne postoji.
Pročitajte i: