Беба Софија за коју Србија скупља помоћ, послала поруку из болнице која ће вас РАСПЛАКАТИ (ВИДЕО)

Софија Маркуљевић / Извор: Фото: TwitterPrinscreen/@797na3030

Софијина мама поставила је на свом Твитер налогу видео на коме се види мала Софија, која нас срећна поздравља и захваљује свима.

Цела Србија упознала је малу, румену, прелепу девојчицу која је својом муком поново ујединила све грађане како наше земље тако и шире, како би се опоравила од тешке и опаке болести и наставила да живи и одраста као и сви њени вршњаци. И у томе је и успела!

Прикупљена је одређена финансијска помоћ захваљујући грађанима великог и хуманог срца, те се мала Софија сада налази у болници из које нам је и послала поздрав.

Њени речи сви разумемо, свима нам захваљује, а овде није крај ни њене, ни наше борбе, тек је почетак са кога се већ сада види срећан крај!

БЕСМРТНА ПЕСНИКИЊА: Послушајте како Десанка Максимовић КАЗУЈЕ СВОЈЕ СТИХОВЕ које бисмо МОРАЛИ да знамо (ВИДЕО)

БЕСМРТНА ПЕСНИКИЊА: Послушајте како Десанка Максимовић КАЗУЈЕ СВОЈЕ СТИХОВЕ које бисмо МОРАЛИ да знамо (ВИДЕО)

"ТРПИМ БОЛОВЕ, НЕМАМ ПАРА ДА КУПИМ ЛЕК НИ ЧИМЕ ДА ОДЕМ ДО ЛЕКАРА": Снимак који је потресао Србију (ВИДЕО)

НЕМА САМО ТАРА ПАНЧИЋЕВУ ОМОРИКУ! Овај град у Србији поноси се овом ретком биљном врстом, али и ЈОШ ЈЕДНОМ

Наиме, Софијина мама поставила је на свом Твитер налогу видео на коме се види мала Софија, која нас срећна поздравља и захваљује свима.

- Софија само да вас поздрави из болнице и да се захвалимо још једном свима што учествујете у нашој борби. Надамо се да це ускоро бити "Па па!" за болницу заувек! Србија: смс 797 на 3030, РС/БиХ: позив на 1415 (Мтел) или 090.290.009 - написала је Софијина мама.

Подсећања ради, малена Софија рођена је као здраво дете, са високом оценом девет. Током првог месеца живота изгледала је као и све здраве бебе, али већ у другом месецу Софија потпуно престаје да помера руке. Педијатар тада упућује родитеље на неуролошки преглед.

Захваљујући изузетној стручности лекара, са два и по месеца је утврђено да је у питању ретка, али изузетно прогресивна и смртоносна неуромишићна болест - Спинална мишићна атрофија тип И. Деца са овом дијагнозом живе највише две године, а болест се манифестује прогресивном атрофијом мишића и губитком основних животних фукција, као што су ходање, варење, гутање и дисање.

Ни поред терапије коју добија, Софија са својих девет и по месеци не може потпуно да држи главу, да је одигне, не може да пузи, да седи, не може да се окрене самостално, нити да подиже ногице.

Једина шанса за малу Софију је хитно лечење у иностранству, које је изузетно скупо. Родитељи се надају да ће, уз помоћ свих људи добре воље и великог срца, успети да прикупе новчана средства за лечење, путне трошкове и трошкове смештаја у току лечења у иностранству, као и за неопходну медицинску опрему како би Софија добила шансу да се избори са овом тешком болешћу.

За Софијину борбу са тешком болешћу! Будимо хумани!

Помозимо Софији!