Beba Sofija za koju Srbija skuplja pomoć, poslala poruku iz bolnice koja će vas RASPLAKATI (VIDEO)

Sofija Markuljević / Izvor: Foto: TwitterPrinscreen/@797na3030

Sofijina mama postavila je na svom Tviter nalogu video na kome se vidi mala Sofija, koja nas srećna pozdravlja i zahvaljuje svima.

Cela Srbija upoznala je malu, rumenu, prelepu devojčicu koja je svojom mukom ponovo ujedinila sve građane kako naše zemlje tako i šire, kako bi se oporavila od teške i opake bolesti i nastavila da živi i odrasta kao i svi njeni vršnjaci. I u tome je i uspela!

Prikupljena je određena finansijska pomoć zahvaljujući građanima velikog i humanog srca, te se mala Sofija sada nalazi u bolnici iz koje nam je i poslala pozdrav.

Njeni reči svi razumemo, svima nam zahvaljuje, a ovde nije kraj ni njene, ni naše borbe, tek je početak sa koga se već sada vidi srećan kraj!

BESMRTNA PESNIKINJA: Poslušajte kako Desanka Maksimović KAZUJE SVOJE STIHOVE koje bismo MORALI da znamo (VIDEO)

"TRPIM BOLOVE, NEMAM PARA DA KUPIM LEK NI ČIME DA ODEM DO LEKARA": Snimak koji je potresao Srbiju (VIDEO)

NEMA SAMO TARA PANČIĆEVU OMORIKU! Ovaj grad u Srbiji ponosi se ovom retkom biljnom vrstom, ali i JOŠ JEDNOM

Naime, Sofijina mama postavila je na svom Tviter nalogu video na kome se vidi mala Sofija, koja nas srećna pozdravlja i zahvaljuje svima.

- Sofija samo da vas pozdravi iz bolnice i da se zahvalimo još jednom svima što učestvujete u našoj borbi. Nadamo se da ce uskoro biti "Pa pa!" za bolnicu zauvek! Srbija: sms 797 na 3030, RS/BiH: poziv na 1415 (Mtel) ili 090.290.009 - napisala je Sofijina mama.

Podsećanja radi, malena Sofija rođena je kao zdravo dete, sa visokom ocenom devet. Tokom prvog meseca života izgledala je kao i sve zdrave bebe, ali već u drugom mesecu Sofija potpuno prestaje da pomera ruke. Pedijatar tada upućuje roditelje na neurološki pregled.

Zahvaljujući izuzetnoj stručnosti lekara, sa dva i po meseca je utvrđeno da je u pitanju retka, ali izuzetno progresivna i smrtonosna neuromišićna bolest - Spinalna mišićna atrofija tip I. Deca sa ovom dijagnozom žive najviše dve godine, a bolest se manifestuje progresivnom atrofijom mišića i gubitkom osnovnih životnih fukcija, kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje.

Ni pored terapije koju dobija, Sofija sa svojih devet i po meseci ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi, da sedi, ne može da se okrene samostalno, niti da podiže nogice.

Jedina šansa za malu Sofiju je hitno lečenje u inostranstvu, koje je izuzetno skupo. Roditelji se nadaju da će, uz pomoć svih ljudi dobre volje i velikog srca, uspeti da prikupe novčana sredstva za lečenje, putne troškove i troškove smeštaja u toku lečenja u inostranstvu, kao i za neophodnu medicinsku opremu kako bi Sofija dobila šansu da se izbori sa ovom teškom bolešću.

Za Sofijinu borbu sa teškom bolešću! Budimo humani!

Pomozimo Sofiji!