Број оболелих од "вампирске болести" у Србији расте: Први симптоми су болови у стомаку, а све се завршава операцијом

Порфирија је тешко наследно метаболичко обољење, које је последица дефицита одређених ензима у процесу синтезе хема. У неким случајевима, стање је праћено веома јаким боловима у трбуху, услед којих многи пацијенти заврше и на операционом столу. 

У питању је ретка болест, која се не може увек препознати на време. Дијагностика је некада компликована, проблем је и то што неке породице крију болест, с којом би требало да буде упознато непосредно окружење пацијента.

Занимљиво је да пацијенти често могу да предосете напад код акутне интермитентне порфирије, који се некада може успешно спречити једном намирницом из кухиње.

- Пацијенти предосећају напад. Највећи број њих са којима сам имао контакте, осећа када ће напад да крене. Напади се у највећем броју случајева могу успешно контролисати шећером. Уносе се огромне количине шећера, око 200 грама чистог шећера на дан, са мало лимуновог сока. Препоручујемо, ипак, чист шећер, то је начин да се заустави напад, ако га на време препознате - причао је својевремено др Петар Булат и додаје да нема неких посебних препорука, када је у питању, начин исхране болесника с порфиријом.

Препорука је да пацијент носи неку ознаку да има порфирију

Не зна се тачан број пацијената с дијагнозом порфирије у Србији, а претпоставља се да их је од 30 до 100. Не постоји ни једно удружење пацијената или база података особа са порфиријом, иако би било потребно у неком медицинском картону нагласити да пацијент има порфирију, како би лекар знао, које лекове сме да му даје.

- Сада је време дигитализације, то би било једноставно. Препорука је да пацијент носи неку ознаку да има порфирију, у иностранству се препоручује да носи наруквицу на којој је обележено да особа има порфирију и коју форму болести. На пример, при саобраћајном удесу, ако лекар види да повређена особа има порфирију, знао би да не сме том пацијенту да даје неке лекове - навео је професор др Булат.

Извор: Информер