Генетика као потенцијални ризик за обољевање од рака јајника, шестог најчешћег карцинома у Србији
Да ли сам ја једна од њих?
Када размишљамо о времену иза нас, често констатујемо да је за неке ствари касно, те настављамо да живимо у садашњем тренутку.
Свака жена треба ово да зна! 8 симптома који могу да укажу на РАК ЈАЈНИКА
Ово радите СВАКИ ДАН, а због тога можете добити РАК ЈАЈНИКА!
БИЛА ЈЕ ДЕВИЦА СА ТРУДНИЧКИМ СТОМАКОМ: Сазнала је да има РАК ЈАЈНИКА и да мора да уради ОВО (ВИДЕО)
И док је релативно лако опростити себи што нисмо постали професионални спортисти, обишли свет, научили неколико језика или играли танго у Буенос Ајресу, када не урадимо све што смо могли да заштитимо своје здравље, то кајање остаје заувек.
Од жена се по правилу очекује да буду емпатичне, пожртвоване и пружају емоционалну подршку, а ужурбан начин живота и свакодневне обавезе, испуњене потребом да се свима удовољи, савременој жени остављају мало времена за себе. Нажалост, такав темпо често значи и да се редовни прегледи и брига о репродуктивном здрављу остављају за „следећи понедељак“. Зато је важно застати и схватити да ће бескрајни спискови обавеза увек бити ту, али да можда више неће бити никога да их обави.
Рак јајника је шести најчешћи рак код жена у Србији, више од 700 жена у нашој земљи оболи од ове врсте рака сваке године. Овај рак је најсмртоноснији у поређењу са осталим малигнитетима код жена и то баш зато што се открива у узнапредовалом стадијуму, када презивљавање не прелази 30 одсто. Како до тога не би дошло, редовни прегледи су неопходан услов и најбољи начин за борбу са овом болешћу.
Различити фактори могу утицати на обољевање од рака јајника - године, начин живота, али и генетика. Што се тиче генетике, посебну пажњу треба обратити на мутације БРЦА гена, тачније БРЦА1 и БРЦА2 гена. Ова два гена спречавају настанак тумора, односно у случајевима када долази до оштећења ДНК, они помажу у поправци. У случају када БРЦА ген не функционише нормално (односно мутира), оштећена ДНК не може се правилно поправити и то доводи до промена у ћелијама и даљем настанка тумора. БРЦА мутације могу бити наследне и тако указати на повећан ризик од настанка рака јајника и рака дојке за директне женске сроднике тестиране особе са позитивним налазом, а такође могу бити и стечене. Тестирање на мутације ових важних гена се може радити из узорка крви или тестирањем ткива тумора (такозвано соматско тестирање), након обољевања.
Утврђивање статуса БРЦА гена је важно како због потенцијалног ризика од болести, тако и због адекватне терапије. Утврђени повишени потенцијални ризик од болести не мора значити и нужно обољевање односно развој болести, већ указује на потребу за повишеном позорношћу и учесталије редовно праћење и одлазак лекару. Додатно, уколико до развоја болести ипак дође, лекари на основу резултата теста могу одабрати најбољи начин лечења, нарочито имајући у виду чињеницу да 20-30 одсто жена са раком јајника има ове мутације. Зато је, зарад могућности оптималног лечења, важно да одмах након дијагнозе рака јајника се уради тестирање на мутације БРЦА гена које Вам може спасити живот.
Сваки дан има 24 сата, 1440 минута и 86400 секунди – искористите бар један део тог времена бринући о најважнијој ствари на свету, свом здрављу.