Девојчица оболела од РЕТКЕ БОЛЕСТИ: Лекари покушвају да открију о чему је реч, све ово виде ПРВИ ПУТ (ВИДЕО)
Овај поремећај ће назвати по њеном имену
Деветогодишња Кејт Ренфро пати од изузетно ретког поремећаја који због тога још нема ни званично име.
Лекари покушавају свим силама да открију о чему је реч, али за сада још не успевају да идентификују њено стање и чак размишљају да овај поремећај назову по Кејт. Мајка девојчице каже да чека дијагнозу још од рођења своје ћерке. Њој је одмах дијагностикована мегаленцефалија, абнормалан раст мозга.
Ужас! Петомесечна беба примљена у Клинички центар због повреда полног органа: Лекари у шоку
- Лекари још увек покушавају да открију шта је са Кејт. У шестом месецу трудноће речено ми је какве ће проблеме имати моје дете, али ни дан-данас не знамо о чему је реч и због чега Кејт има такво лице. Била је на неколико операција и скинуто јој је само масно ткиво - каже мама Енџи.
Кејт је до сада имала мали милион прегледа, анализа, али и даље остаје мистериј од чега болује ова деветогодишњакиња са Флориде. Имала је операцију мозга, уклањању су јој две цисте и мандула и урађена корекцији образа, ушију и језика. Похађа основну школу за децу са потешкоћама у развоју, но способна је за рад на рачунару уз помоћ својих учитеља.
Њена најбоља особина је карактер и осмех", каже старија Кејт Меган (18). Мајка додаје да Кејт воли живот без обзира на све тешкоће, а њено стање и даље остаје медицинска мистерија.
- Ми ћемо јој улепшати живот колико год је то могуће, а она нека нам све то врати својим прекрасним осмехом - каже њена мама.