(ФОТО) Лекари јој детињство претворили у пакао: Девојчица прошла шест циклуса хемотерапије због кобне грешке, истина откривена тек после седам година
Девојчица (12) из Енглеске седам година лечена је од погрешне болести и прошла кроз шест циклуса хемотерапије, да би лекари тек касније открили да болује од ретког генетског обољења.
Девојчица (12) из Енглеске прошла је кроз шест циклуса хемотерапије и вишегодишње лечење због погрешне дијагнозе, да би тек седам година касније лекари утврдили да уопште није боловала од болести за коју је примала терапију.
Феј Кондон из Плимута 2019. године дијагностикован је јувенилни дерматомиозитис (ЈДМ), ретка аутоимуна болест, након што је почела тешко да хода и често је падала на путу до школе.
Иако ЈДМ није облик рака, лечи се ниским дозама хемотерапије и кортикостероидима како би се успорило оштећење мишића. Због те дијагнозе Феј је током седам година прошла кроз шест циклуса хемотерапије, примала инјекције код куће и подвргнута је биопсији мишића.
- Провели смо њено цело детињство по болницама. Нисмо ишли на одморе, нисмо купили кућу нити аутомобил прилагођен инвалидским колицима јер су нам говорили да ће јој бити боље - рекла је њена мајка Кристина Кондон за ЛАДБибле.
Мајка каже да је од почетка сумњала у дијагнозу.
- Само су јој давали лекове. Сваки тест на аутоимуну болест био је негативан. Ниједан налаз није указивао на јувенилни дерматомиозитис - рекла је.
Права дијагноза постављена је тек након што је девојчица упућена у болницу Греат Ормонд Стреет у Лондону.
Лекари су тада утврдили да Феј заправо болује од Emery-Dreifussove мишићне дистрофије (ЕДМД), ретке наследне болести која погађа скелетне и срчане мишиће и за коју не постоји лек.
- Све што је било потребно био је тест крви са специфичким генетским анализама. Лекари у Бристолу били су толико уверени да је у питању ЈДМ да никада нису тражили тај тест. Уништили су детињство моје ћерке. Осећам да су нас сви изневерили - рекла је Кристина.
Она тврди да нико није желео да спроведе додатна испитивања.
- Сви су видели да нешто није у реду, али нико није желео да преузме одговорност и уради додатне тестове, јер тестови коштају - казала је.
Кристина истиче да би живот њене ћерке данас био другачији да је тачна дијагноза постављена на време.
- Да смо пре седам година знали од чега заиста болује, док је још могла да хода, могли смо да путујемо и проведемо много више лепих тренутака заједно пре него што је завршила у инвалидским колицима - рекла је мајка.