(FOTO) Lekari joj detinjstvo pretvorili u pakao: Devojčica prošla šest ciklusa hemoterapije zbog kobne greške, istina otkrivena tek posle sedam godina
Devojčica (12) iz Engleske sedam godina lečena je od pogrešne bolesti i prošla kroz šest ciklusa hemoterapije, da bi lekari tek kasnije otkrili da boluje od retkog genetskog oboljenja.
Devojčica (12) iz Engleske prošla je kroz šest ciklusa hemoterapije i višegodišnje lečenje zbog pogrešne dijagnoze, da bi tek sedam godina kasnije lekari utvrdili da uopšte nije bolovala od bolesti za koju je primala terapiju.
Fej Kondon iz Plimuta 2019. godine dijagnostikovan je juvenilni dermatomiozitis (JDM), retka autoimuna bolest, nakon što je počela teško da hoda i često je padala na putu do škole.
Iako JDM nije oblik raka, leči se niskim dozama hemoterapije i kortikosteroidima kako bi se usporilo oštećenje mišića. Zbog te dijagnoze Fej je tokom sedam godina prošla kroz šest ciklusa hemoterapije, primala injekcije kod kuće i podvrgnuta je biopsiji mišića.
- Proveli smo njeno celo detinjstvo po bolnicama. Nismo išli na odmore, nismo kupili kuću niti automobil prilagođen invalidskim kolicima jer su nam govorili da će joj biti bolje - rekla je njena majka Kristina Kondon za LADBible.
Majka kaže da je od početka sumnjala u dijagnozu.
- Samo su joj davali lekove. Svaki test na autoimunu bolest bio je negativan. Nijedan nalaz nije ukazivao na juvenilni dermatomiozitis - rekla je.
Prava dijagnoza postavljena je tek nakon što je devojčica upućena u bolnicu Great Ormond Street u Londonu.
Lekari su tada utvrdili da Fej zapravo boluje od Emery-Dreifussove mišićne distrofije (EDMD), retke nasledne bolesti koja pogađa skeletne i srčane mišiće i za koju ne postoji lek.
- Sve što je bilo potrebno bio je test krvi sa specifičkim genetskim analizama. Lekari u Bristolu bili su toliko uvereni da je u pitanju JDM da nikada nisu tražili taj test. Uništili su detinjstvo moje ćerke. Osećam da su nas svi izneverili - rekla je Kristina.
Ona tvrdi da niko nije želeo da sprovede dodatna ispitivanja.
- Svi su videli da nešto nije u redu, ali niko nije želeo da preuzme odgovornost i uradi dodatne testove, jer testovi koštaju - kazala je.
Kristina ističe da bi život njene ćerke danas bio drugačiji da je tačna dijagnoza postavljena na vreme.
- Da smo pre sedam godina znali od čega zaista boluje, dok je još mogla da hoda, mogli smo da putujemo i provedemo mnogo više lepih trenutaka zajedno pre nego što je završila u invalidskim kolicima - rekla je majka.
