Otkrivena nova smrtonosna bolest: Napada samo muškarce, ugrožava vitalne organe
Nova smrtonosna bolest, koja napada samo muškarce, otkrivena je nedavno u Americi, a naučnici su naveli da izaziva krvne ugruške, učestale groznice, promene na plućima i mijeloidnim ćelijama koštane srži, te da ugrožava vitalne organe.
STOPA RASTA OBELILIH SE U OVOJ ZEMLJI SMANJUJE: Nepoznato da li je drugi talas epidemije dostigao vrh
DVOSTRUKO VANREDNO STANJE: Francuska se istovremeno bori protiv virusa i terorizma
Slovačka pokušava da izbegne ozbiljne restriktivne mere: Testirano više od tri i po miliona građana
Radi se o genetskom oboljenju koje je dobilo naziv veksas (skraćeno od engleskog vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory and somatic syndrome). Bolest su otkrili naučnici iz Američkog instituta za zdravlje, a nalaz je objavljen u Nju ingland džurnal of medisin pre nekoliko dana.
Prema otkriću naučnika, ugroženi su muškarci, dok su žene zaštićene od ove bolesti, budući da ih štiti dodatni iks-hromozom koji sprečava određene gene da mutiraju.
Do sada je, kako je navedeno u studiji, od 25 otkrivenih slučajeva ove bolesti, preminulo 10 pacijenata.
- Ljudi sa ovom bolešću su u teškom stanju. Ne reaguju na bilo kakvu terapiju, od visokih doza steroida, do različitih oblika hemoterapija - rekao je dr Den Kestner, jedan od naučnika koji su otkrili veksas.
Koliko se do sada zna, iako je genetski uslovljena, ova bolest se manifestuje tek u odraslom dobu.
Inače, ova bolest je otkrivena na neuobičajen način. U redovnim okolnostima, bolesti se otkrivaju na osnovu simptoma. Međutim, naučnici su sada "išli unazad", odnosno ispitivali su gene 2.500 ljudi.
- Imali smo mnogo pacijenata sa zapaljenskim procesima za koje nismo mogli da odredimo dijagnozu. Zbog toga smo došli na ideju da pogledamo unazad. Umesto da se bavimo simptomima, pozabavili smo se genima. Proučili smo gene 2.500 ljudi, a onda ih uporedili sa onima kod ljudi koji nisu mogli da dobiju dijagnozu. Tako smo otkrili novu genetsku bolest - kaže Dejvid Bek, jedan od naučnika.
Prvo je kod trojice obolelih otkrivena mutacija na genu koji se naziva UBA1, a potom je ona potvrđena kod još 22 pacijenta. Svi su imali iste simptome, krvne ugruške, česte pojave groznice...