Deformacija lobanje povezala svu decu sveta! (FOTO)
Heroj ove priče je dokazao da osobe sa deformitetima mogu imati posao, partnera i srećan život.
Tridesetogodišnji Džon Lenkester boluje od retkog genetskog poremećaja koji se zove Treacher – Collinsov sindrom, a on podrazumeva deformaciju kostiju lica i onemogućava potpuni razvoj lobanje, čeljušti i jagodičnih kostiju.
Ovaj poremećaj nije mnogo zastupljen, a pogađa jedno od 10.000 novorođenčadi. Zbog te bolesti i otežanog načina života, Džon je odlučio da se posveti misiji upoznavanja dece sa istim poremećajem, kako bi ih ohrabrio i pokazao im da nisu jedini.
Sredinom novembra bio je u poseti Australiji, s ciljem da upozna dvogodišnjeg Zakarija koji ima isti zdravstveni problem. Dečakova majka ga je pronašla preko Facebook-a, pa ga tako i kontaktirala i zamolila da dođe.
- Džon je za nas velika zvezda inspiracija. Kad je rekao da dolazi u Australiju, znala sam da ga moramo upoznati i bilo nam je tako drago što Zak ima priliku da upozna nekog kao što je on – kažala je dečakova mama.
Pored Zakarija, Džon je takođe posetio i Novi Zeland, a fotografije sa druženja mogu se videti na Internetu, prenosi portal klix.ba.
- Voleo bih da sam kao dete imao priliku da upoznam nekog kao što sam ja danas, nekog ko ima posao, partnera i srećan život i ko bi mi rekao da isto to i ja mogu postići jednog dana – pojasnio je junak ove priče.