Лек за смирење који Срби масовно користе се повлачи са тржишта

Одређене бочице Ксанакса су повучене широм САД, према подацима Америчке агенције за храну и лекове (ФДА).

Лек против анксиозности је првобитно повучен у марту због "неиспуњавања спецификација растварања", што значи да је постојао проблем са начином растварања таблета, што би могло утицати на њихову ефикасност.

Дана 8. априла, ФДА је повлачењу дала други највиши ниво ризика, Класу ИИ, што указује на могућност привремених или реверзибилних здравствених последица од производа.

Према саопштењу за штампу Калифорнијског државног одбора за фармацију, ризик за пацијенте од повученог Ксанакса је "занемарљив" и до данас нису пријављене никакве нежељене реакције.

Идентификација повученог Ксанакса

Повучени Ксанакс, доступан само на рецепт, произведен је у Ирској, а дистрибуирао га је Виатрис Specialty LLC у САД од 27. августа 2024. до 29. маја 2025. године.

Можете идентификовати погођене бочице помоћу следећег:

• Назив производа: Ксанакс XR, алпразолам, таблете са продуженим ослобађањем
• Величина: 3 мг, бочице са 60 таблета
• Национални код лекова (НДЦ): 58151-506-91
• Број серије: 8177156
• Датум истека: 28.02.2027.

Шта треба да урадите

Ако имате опозвани Ксанакс, обратите се свом лекару или фармацеуту за замену и питајте о најбољем начину деловања за вас. Повлачења класе II носе ризик од нежељених ефеката по здравље, али прекид узимања лека може бити ризичнији.

"Иако обавештења о повлачењу могу бити застрашујућа, важно је да одмах контактирате свог лекара за савет пре него што направите било какве промене у својој рутини узимања лекова", раније је за Health рекла Џенифер Јанг, ПхармД, БЦПС, ЦСП, водећи специјалиста за безбедност лекова у Институту за безбедну праксу лекова. "Неки лекови... не треба нагло прекидати узимање."

Извор: Србија Данас/Блиц/Health