СРБИЈО, УКЉУЧИ СЕ - Помозимо Јањи (4) да се игра са својом браћом! Девојчица болује од ретке болести и за лечење смо јој неопходни, ХИТНО ЈЕ
Јања Стојановић (4) рођена је у четрдесетој недељи, на самом рођењу није дисала цела два минута због чега је интубирана и пребачена на одељење неонатологије, где је у инкубатору провела својих првих месец дана.
У Италију су анализе и резултати потврдили оно чега су се бојали, а то је баш тај смртоносан ген. Јањина терапија кошта чак 70.000 ЕВРА коју би морала да прими до краја овог месеца у Италији.
ДАРКО БОЛУЈЕ ОД ВРЛО РЕТКЕ БОЛЕСТИ: Хитно му је потребна наша помоћ!
ХИТНО ПОТРЕБНА ПОМОЋ ЉИЉАНИ! Љиљана је мајка два дечака и болује од карцинома дојке са метастазама
Јања не седи, не хода, делимично држи главицу усправно, али је једно весело и раздрагано дете, пуно живота. Јако се радује свом брату и деци, али не може са њима да се игра...
Јања Стојановић (4) рођена је у четрдесетој недељи, на самом рођењу није дисала цела два минута због чега је интубирана и пребачена на одељење неонатологије, где је у инкубатору провела својих првих месец дана.
У септембру 2019. године, након бројних испитивања, успостављена јој је дијагноза, и то Јубертов синдром, односно неразвијеност малог мозга и можданог стабла. Поред Јубертовог синдрома, она има и полидактилију (шестопрстост) и птозу десног капка, коју је оперисала са само три месеца.
Јањини родитељи кажу да је она и поред свих мука кроз које је прошла, једно весело, раздрагано дете, пуно живота. Она не седи, не хода, делимично држи главицу усправно, обожава брата и осталу децу, али је болест спречава да детињство и безбрижне дане живи као остали малишани.
Помозимо Јањи да победи Јубертов синдром! Да се Јања игра са својом браћом!
Слањем СМС поруке 81 на 3800
Уплатом на динарски рачун: 160-6000001529721-53
Уплатом на девизни рачун: 160-6000001532197-94
ИБАН: РС35160600000153219794
SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ