НОВА ПОБЕДА "ФАЈЗЕРА": Надлежни у Америци немају примедбе на безбедност, вакцина на корак од дозволе за хитну примену
Расправа на експертском нивоу заказана је за четвртак и водиће се о питању да ли инјекција коју је у сарадњи с Фајзером развила немачка компаније Бајонтек може да добије одобрење за хитну примену.
Америчка фармацеутска компанија Фајзер успешно је данас прошла још једну етапу у трци за добијање дозволе у САД за хитно коришћење вакцине против ковид-19, јер је америчка Агенција за храну и лекове (ФДА) издала званични документ у којем нема примедбе на безбедност и ефикасност препарата ове компаније.
ИСТОВРЕМЕНО ПРОТИВ КОРОНЕ И ГРИПА: Руси праве "супервакцину", а тек да видите како је лака за примену
ЈЕДНА ДОЗА ВАКЦИНЕ НЕЋЕ БИТИ ДОВОЉНА: Британци ће примити две врсте цепива, имунизација нас чека сваке године?
ПРВА ОСОБА КОЈА ЈЕ ПРИМИЛА ФАЈЗЕР ВАКЦИНУ: Жена (90) из Северне Ирске открила како се осећа (ФОТО/ВИДЕО)
Подаци о вакцини који су поднети ФДА били су у складу са државним препорукама за издавање одобрења за хитну примену препарата, наводи се у саопштењу које су званичници Агенције издали уочи предстојећег састанка с независним америчким експертима, пренео је Ројтерс.
Расправа на експертском нивоу заказана је за четвртак и водиће се о питању да ли инјекција коју је у сарадњи с Фајзером развила немачка компаније Бајонтек може да добије одобрење за хитну примену.
Из ФДА је саопштено да још није поуздано утврђено да ли је безбедна примена ове вакцине на особама млађима од 16 година, трудницама и људима са ослабљеним имунолошким системом.
Коначна одлука ФДА се очекује за неколиоко дана или недеља.