Почела је НЕКОНТРОЛИСАНО да ЗЕВА и мислила је да је то последица КОРОНЕ, али се испоставило да има СТРАШНУ БОЛЕСТ - "Мој живот је сад БОРБА"
Болсет моторних неурона (БМН) је прогресивно неуродегенеративно обољење које утиче на моторна неурона у централном нервном систему. Моторни неурони су нервне ћелије које контролишу вољне мишићне активности, укључујући ходање, говор, дисање и гутање. Код Ники се манифестовала у виду неконтролисаног зевања, ово је њена прича
Најгори страх једне маме потврдио се када су јој лекари рекли да је њено претерано зевање симптом разорне болести.
Ники Дејвис је почела да се осећа исцрпљено након што је прошле године патила од Covida и приметила је да зева до "100 пута дневно". Ова 47-годишњакиња је знала да нешто није у реду и отишла је код свог лекара опште праксе, који је у почетку мислио да су њени симптоми повезани са апнејом у сну и упутио ју је лекару за ухо, нос и грло, који је сумњао да једноставно има алергије.
Да се ОПОРАВИТЕ ПРЕ ПРАЗНИКА! Ове намирнице чине ЧУДА против ПРЕХЛАДЕ и ГРИПА, а међу њима је једна коју сваки СРБИН ОБОЖАВА
5 разлога зашто је ЛЕНЧАРЕЊЕ НА СОФИ заправо ДОБРО за ЗДРАВЉЕ! Од тога да ЈАЧА ИМУНИТЕТ до тога да помаже у МРШАВЉЕЊУ!
Али након истраживања њених симптома, Ники је убрзо схватила да има симптоме болести моторних неурона (МНД). Дана 20. јула, њени најгори страхови су потврђени када јој је дијагностификовано ретко стање које погађа мозак и нерве, изазивајући слабост која се временом погоршава.
Ники, страствена јахачица из Вест Кирбија испричала је како су за само два месеца њени симптоми већ напредовали.
- Сада добијам много болова у рукама и ногама, за које ми је речено да су грчеви, они су јачи од грчева, али то је оно што ми кажу да јесу. Више се уморим и од ствари са којима нисам имала проблема да радим - сада је борба.
- Степенице су прави проблем, јер осећам страшне болове у листовима након што се попнем на само једну степеницу. Такође сада нисам у могућности да радим због умора, а такође и бола.
Ники је рекла да њен неуролог није могао да јој каже шта је очекује, јер су сви који пате од овог стања били другачији. - Осећала сам се клаустрофобично, моји најгори страхови су се остварили, рекла је она за Ливерпул ECHO.
Упркос дијагнози, Ники је и даље позитивна. Рекла је да ју је то "променило" и да се њена породица боље носи са њеном дијагнозом. - Немојте ме погрешно схватити, још увек имам тренутке када ме ухвти паника и почнем да плачем, а затим се поново саберем. Не желим да будем негативна, тако да ме то не задржава дуго.
Ники је покренула Инстаграм страницу, @mndridingvarrior, како би подигла свест и средства за Удружење за болести моторних неурона. Посебно је подигла свест о проблемима са говором.
- Кад ме погледате не бисте знали да имам инвалидитет, али чим отворим уста људи другачије реагују на мене, говоре ми причам спорије и гласније, покушавали су да ме натерају да научим знаковнивјезик, третирали су ме као да сам глупа, а чак је једна особа питала моју ћерку Ели да ли ме разуме.
- Знам да је то због недостатака разумевања, али ме некада јако погађа, јер људи немају стрпљења да чекају да откуцам, јер ја чујем и могу савршено да разумем.
- Осећам да све оне са МНД или АЛС широм света треба третирати као особе које јесу. Све што тражимо је мало стрпљења како бисмо могли да откуцамо или напишемо шта желимо да кажемо. На моју срећу имам моју Ели са мном, која је постала мој глас.
- Она је заиста мој свет и тако сам поносна на њу због тога. Међутим, желим да задржим своју независност што је дуже могуће и не морам да се ослањам на друге да буду са мном 24/7 да говоре у моје име.