Малом Матеји (6) потребна помоћ у борби са тешком болести: Прогресивно напада мишиће и погађа 1 од 3.500 мушких новорођенчади

Седмогодишњи Матеја из Зрењанина болује од Дишенове мишићне дистрофије (ДМД), тешке и прогресивне болести мишића која тренутно нема лек. Дијагноза му је постављена у јуну 2023. године.

Дишенова мишићна дистрофија је X-vezani рецесивни генетски поремећај, један од најчешћих ретких неуромишићних обољења, узрокован мутацијама у гену за протеин дистрофин. Мушкарци су углавном погођени јер имају само једну копију X хромозома, док жене са променом у једној копији гена могу бити ''носиоце''. Болест се јавља код приближно 1 од 3.500 мушких новорођенчади, а у Србији тренутно болује више од 200 дечака.

Ток болести води до постепеног губитка мишићне функције – око 12. године оболели почињу да користе инвалидска колица, а животни век ретко прелази касне двадесете године, многи не доживе ни 20. рођендан.

Матеји су потребна средства за лекове, витамине, суплементе, физикалну терапију, бањско лечење и хидротерапију, као и за трошкове пута и смештаја, наводи Фондација ''Хуманост без граница''.

Људи добре воље могу помоћи слањем СМС-а са бројем 191 на 2407, уплатом на динарски или девизни рачун, Е-донирај платформом или путем PayPala. СМС услуга доступна је корисницима мрежа МТС, Yettel, А1 и Глобалтел.

Донације се прикупљају преко Фондације Хуманост без граница.

СМС: 191 на 2407

Динарски рачун: 160-6000001739417-10

Девизни рачун: 160-6000001739599-46

ИБАН: РС35160600000173959946

SWIFT-BIC/DBDBRSBG

Скенирај и донирај: НБС ИПС QR код

Online донације: Е-донирај, PayPal