МАЈКА ЈЕ НАПУСТИЛА НА РОЂЕЊУ, ЧИМ ЈЕ УГЛЕДАЛА: Данас је успешна манекенка и краси насловницу Вога (ФОТО)

Једна од 20.000 особа на свету роди се са албинизмом, генетским стањем које са собом носи сасвим белу пут и белу косу. Међу њима је и Сјуели из Кине, коју је мајка баш због албинизма оставила као бебу. Ова 16-годишња девојка данас је модел престичног магазина Вогуе.

Мада данас већина нас зна шта је албинизам, ово стање и даље прати велика стигма. У Кини се албинизам доживљава као проклетство које са собом носи деградирајуће социјално и економско оптерећење, па многа деца по рођењу не осете ни трунку љубави.

Тако је било и са једном девојчицом која је остављена испред сиротишта у Кини пре 16 година, јер је изгледала другачије. Од старта она није имала будућност, у најбољем случају, чекале су је невоље.

Међутим, све се окренуло кад је имала три године. Једна холандска породица усвојила је Сјуели, па се она преселила се у Холандију да живи са новом мајком и сестром. Због свог специфичног изгледа Сјуели је већ са 11 година ушла у велики свет моде, где је добила простор на платформи која слави различитости, која се бави подизањем свести о албинизму и право је надахнуће за друге да прихвате њихову природну лепоту.

Данас је Сјуели звезда магазина Вогуе. Радила је са највећим светским фотографима и главним брендовима у модној индустрији.

Иначе, албинизам је наследно генетско стање узроковано недостатком меланина у кожи, коси и очима. Јавља се у свим етничким и расним групама, а албино особе неретко имају разне компликације с кожом и видом, тако да морају да буду изузетно опрезни. Сјуели може да види само осам до десет одсто, па су јој очи изузетно осетљиве на јако светло. Пошто не може директно да гледа у светлост, на већини фотографија она жмури.

„Она ради као модел како би подигла свест о албинизму и показала другима да су и особе са инвалидитетом нормалне и да могу савршено да учествују у друштву“, казала је њена сестра за портал Боред Панда.

То јој за сада иде одлично кроз моду.

„У моделингу различитост је благослов, а не проклетство и даје ми простор за подизање свести о албинизму“, казала је Сјуели.

Осим ње, данас је све више модела који су другачији од већине и то би временом требало и морало да постане нормално.

“Желим да друга деца са албинизмом – или било којим обликом инвалидитета или различитости – знају да могу да буду шта год желе. Људи могу да кажу да не можете нешто, али можете, само покушајте“, казала је Сјуели за BBC.