Доктори откривају нови УЗРОК АУТИЗМА код деце - Ови малишани имају 14 пута више шансе за појаву тешког стања
Деца са ретком болешћу ДМ1 имају 14 пута већи ризик за аутизам, откривају стручњаци. Прочитајте најновија сазнања о генетским узроцима аутизма.
Нова сазнања о аутизму могу променити приступ дијагностици и лечењу.
Стручњаци су недавно идентификовали могућу генетску повезаност између аутизма и ретке болести познате као миотонична дистрофија типа 1 (ДМ1). Деца која имају ову наследну болест имају чак 14 пута већу вероватноћу да развију поремећај из спектра аутизма, показује најновије истраживање које можете погледати овде.
Шта је миотонична дистрофија типа 1 (ДМ1)?
ДМ1 је ретко генетско обољење које се преноси са родитеља на децу. Узрокује постепено слабљење мишића, умор и бројне когнитивне потешкоће. Истраживачи сада верују да ДМ1 такође утиче на развој мозга и функције важне за комуникацију, понашање и социјалну интеракцију – управо области које су код деце са аутизмом највише погођене.
Генетски узрок аутизма? Нови докази повезују ДМ1 и аутизам
ДМ1 настаје када дође до оштећења гена познатог као ДМПК, а грешке на овом гену изазивају ланчане реакције које ремете баланс протеина важних за функције мозга. То може довести до симптома сличних аутизму, попут понављајућих покрета, проблема са сензорном обрадом и слабије координације.
Аутизам и генетика: Нова истраживања указују да аутизам можда не треба посматрати само као "спектар", већ и као стање са специфичним, генетски утемељеним узроцима.
Шта ово значи за родитеље и лекаре?
Ово откриће може помоћи лекарима да раније препознају аутизам код деце са ДМ1 и омогући развој циљаних терапија које потенцијално поправљају оштећене гене.
Др Рајан Јуен, водећи научник из болнице за децу у Торонту, изјавио је:
"Наша открића отварају врата ка прецизнијем разумевању развоја аутизма на молекуларном нивоу."
Нова нада у третману аутизма код деце
Поред генетских истраживања, научници из Кине развили су неинвазивну терапију познату као транскранијална пулсна стимулација струјом (тПЦС). Овај третман користи благе електричне импулсе како би стимулисао одређене регије мозга.
Деца узраста од 3 до 14 година која су прошла кроз 20 сесија ове терапије показала су значајна побољшања у сну, језику, сензорној обради и друштвеној интеракцији.
Узрок аутизма код деце - Зашто је ово важно?
Према најновијим подацима америчког ЦДЦ-а, аутизам је у порасту и тренутно погађа једно од 31 детета у САД, што је огроман пораст у односу на раније године (1 у 150 деце).
И док неки стручњаци пораст објашњавају бољом дијагностиком, други верују да су фактори из околине попут пестицида, адитива и медицинских процедура у трудноћи такође могући узроци.
Откривање повезаности између аутизма и генетског поремећаја ДМ1 представља велики корак напред у разумевању биолошких корена овог сложеног стања. Ово сазнање не само да може помоћи у раној дијагностици, већ отвара и врата ка генетски циљаним терапијама које би могле променити живот многих малишана и њихових породица.