"Није ти ништа!" Многи вам ово кажу, али вас БОЛИ, осећате МАЛАКСАЛОСТ... Реч је о ОЗБИЉНОМ ПОРЕМЕЋАЈУ!
Проверите да ли је ово!
Трњење прстију, шака и стопала, повишен крвни притисак, бол у зглобовима, брзо замарање, одсуство знојења, тамно црвене тачкице на кожи, промене на беоњачи, проблеми са бубрезима, увећана лева срчана комора, зујање у ушима, рани мождани удар. Ово су најчешћи симптоми Фабријеве болести коју многу игноришу подводећи је под хипохондрију. У просеку у Србији, али и другим земљама, ови пацијенти на дијагнозу чекају и по десет година, прегледа их више од десет специјалиста и сви кажу исто – "није ти ништа".
ДОДАЈТЕ МАЛО У МЕСО! Ова НАМИРНИЦА је ОДЛИЧНА за имунитет, крвни притисак, али ОВО је њен ГЛАВНИ АДУТ!
Др Весна Радовић Масларевић, нефролог из КБЦ "Звездара", каже да је реч о неспецифичним симптомима што у великој мери отежава дијагностику ове болести.
- Нису сви пацијенти који болују од Фабријеве болести исти, тренутно постоји 966 мутација, односно различитих могућности појављивања те болести - објашњава докторка Радовић Масларевић.
Пацијенти трњење шака и бол који осећају описују као да су „ставили шаку на врелу ринглу", да имају неиздржив бол која траје сатима.
- Ту су и гастроинтерстиналне тегобе, умор који је неспецифичан, безвољност, немогућност концентрације. Овакве пацијенте лекари често прогласе анксиозним, депресивним, што практично у неком моменту и јесу, али последично. Нису иницијално психички болесни – истиче докторка Радовић Масларевић.
ИМАТЕ ПРОБЛЕМ С ВАРЕЊЕМ? Проверите, можда је то јер радите погрешно ових 6 ствари!
Редак генетски поремећај
Фабријева болест је веома ретко генетско обољење о коме се у Србији мало зна, тешко се дијагностикује, а напада више органа: срце, бубреге, мозак, очи. Скраћује живот пацијената и до 20 година. Реч је о генетичком обољењу које се јавља услед дефицита ензима, који је неопходан за метаболизам липида.
- Основна карактеристика болести је недостатак ензима алфа галактозидаза А, што доводи до прогресивног накупљања гликолипида (Гб3) у ћелијским органелама лизозомима, узрокујући оштећење великог броја органа - наводи докторка.
ТРИ одлична трика да слаткише ЗАОБИЛАЗИТЕ у широком луку! ОЛАКШАЈТЕ себи!
Због дефекта ензима, односно због измењеног метаболизма гликосфинголипида, посебно Гб3 у организму постоји повећан број супстрата који не могу да се разграде тако да долази до одређених задебљања у организму.
ПАТИТЕ ОД БОЛНИХ МЕСТРУАЦИЈА? Пробајте овај чудесни и јефтини ЧАЈ!
На терапији до краја живота
Уколико се посумња на ову болест, неопходне анализе су врло једноставне и на резултате се чека око месец дана. Мушкарци путем крви проверавају ниво ензима, док је женама поред тих анализа неопходна и провера ДНК. Специфична терапија којом се лечи Фабријева болест подразумева егзогену надокнаду ензима који се добија рекомбинованом ДНК технологијом.
- Та терапија значајно подиже квалитет живота и успорава болест. Препоручује се за мушкарце и жене код којих постоји испољена болест, а спроводи се инфузијама ензима на две недеље. За Фабријеву болест, постоји ефикасна терапија која је регистрована у Србији и доступна пацијентима преко Фонда за ретке болести. Терапија је трајна, интравенска надокнада ензима.
